重组人干扰素α-2b注射剂联合利巴韦林颗粒治疗肝硬化的临床研究

发布时间：2019-02-15 17:31

【摘要】：目的观察重组人干扰素α-2b联合利巴韦林治疗肝硬化的临床疗效及安全性。方法将186例肝硬化随机分为对照组93例和试验组93例。对照组予以口服利巴韦林颗粒0.8~1.2 g qd;试验组在对照组治疗的基础上,第1个月予以肌内注射重组人干扰素α-2b 5×106U qd,之后予以相同剂量,qod。2组患者均治疗12个月。比较2组患者的临床疗效、水通道蛋白8(AQP8)和AQP9指标、肠道生理功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为72.04%(67/93例)和45.16%(42/93例),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组和对照组的AQP8表达量分别为(0.53±0.08),(0.39±0.13)copy·μL~(-1);AQP9表达量分别为(0.52±0.11),(0.40±0.11)copy·μL~(-1);排气体积分别为(1.52±0.05),(1.13±0.14)L;排便次数分别为(2.05±0.16),(1.46±0.05)次;粪便质量分别为(1.06±0.23),(0.50±0.08)kg;短链脂肪酸含量分别为(8.01±1.13),(7.28±1.47)mg·g-1;肠道内厌氧菌数量分别为(1.15±0.06),(3.19±0.15)lg CFU·g-1,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组发生的药物不良反应主要有精神障碍和免疫反应,对照组发生的药物不良反应主要有精神障碍和自体性免疫肝炎。试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为18.28%和10.75%,差异无统计学意义(P0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合利巴韦林治疗肝硬化的临床疗效显著,能促进肝硬化患者AQP8和AQP9蛋白的表达,改善患者的肠道生理功能,且不增加药物不良反应的发生率。
[Abstract]:Objective to observe the clinical efficacy and safety of recombinant human interferon 伪-2b combined with ribavirin in the treatment of liver cirrhosis. Methods 186 patients with liver cirrhosis were randomly divided into control group (n = 93) and experimental group (n = 93). The control group was administered orally with ribavirin 0.81.2g qd;. The experimental group was treated with intramuscular injection of recombinant human interferon 伪 -2b (5 脳 10 6 U qd,) at the first month on the basis of the control group. The patients in the qod.2 group were treated with the same dose for 12 months. The clinical efficacy, AQP8 and AQP9, intestinal physiological function and adverse drug reaction were compared between the two groups. Results after treatment, the total effective rates of the experimental group and the control group were 72.04% (67 / 93 cases) and 45.16% (42 / 93 cases), respectively. The difference was statistically significant (P0.05). After treatment, the expression of AQP8 and AQP9 were (0.53 卤0.08), (卤0.39 卤0.13) copy 渭 L ~ (-1), (0.52 卤0.11), (0.40 卤0.11 copy 渭 L ~ (-1), (0.52 卤0.11), (0.39 卤0.13) copy 渭 L ~ (-1), (0.52 卤0.11), (0.40 卤0.11) copy 渭 L ~ (-1), respectively. Exhaust volume was (1. 52 卤0. 05), () 1. 13 卤0. 14 L, defecation times were (2. 05 卤0. 16), (), fecal mass was (1. 06 卤0. 23), () 0. 50 卤0. 08 kg;, respectively. The short chain fatty acid content was (8.01 卤1.13), (7.28 卤1.47) mg g-1; The number of anaerobic bacteria in intestinal tract was (1.15 卤0.06), () 3.19 卤0.15) lg CFU g ~ (-1), the difference was statistically significant (P0.05). The adverse drug reactions in the test group were mainly mental disorder and immune reaction, while in the control group the main adverse drug reactions were mental disorder and autoimmune hepatitis. The incidence of adverse drug reactions in the test group and the control group was 18.28% and 10.75%, respectively, with no significant difference (P0.05). Conclusion Recombinant human interferon 伪 -2b combined with ribavirin is effective in the treatment of liver cirrhosis. It can promote the expression of AQP8 and AQP9 protein, improve the intestinal physiological function, and do not increase the incidence of adverse drug reactions.
【作者单位】： 四川省人民医院城东病区肝胆胰外科;
【分类号】：R575.2

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本文编号：2423567