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以血管生成与重构为靶点的肝纤维化治疗研究

发布时间:2019-07-02 11:59
【摘要】:肝纤维化的发生、发展与异常血管生成和重构密切相关。最新的基础研究强调了新生血管及重构在肝纤维化过程中的重要性,同时作用于血管形成、炎症和纤维化等多个分子靶点,可能可以有效治疗肝纤维化或肝硬化。然而,也有一些证据表明,抑制血管生成反而会加重纤维化。本文总结了参与肝内血管生成和重构的最新细胞和分子机制研究进展,提出今后应重点研究参与该过程的关键因素,如肝窦内皮细胞的窗孔化、可调节单核细胞肝内浸润和分化的趋化因子通路的干预等,以便为肝纤维化治疗提供新思路。
[Abstract]:The development of hepatic fibrosis is closely related to the generation and reconstruction of abnormal blood vessels. The most recent basic research has emphasized the importance of new blood vessels and reconstructions in the process of hepatic fibrosis, and can also be used for the treatment of hepatic fibrosis or cirrhosis due to multiple molecular targets such as angiogenesis, inflammation and fibrosis. However, there are also some evidence that inhibition of angiogenesis can increase fibrosis. In this paper, the research progress of the latest cell and molecular mechanism involved in the generation and reconstruction of the intrahepatic blood vessel is summarized, and the key factors involved in the process, such as the window opening of the hepatic vascular endothelial cells, the intervention of the chemokines in the intrahepatic infiltration and differentiation of the monocytes, etc., should be studied in the future. So as to provide a new thought for the treatment of hepatic fibrosis.
【作者单位】: 华侨大学生物医学学院华侨大学分子药物研究院;
【基金】:国家自然科学基金资助项目(30973591,81271691) 国际科技合作项目(2011DFG33320)
【分类号】:R575.2

【共引文献】

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本文编号:2508911

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