荔枝核总黄酮对活化大鼠肝星状细胞的增殖抑制作用及TLR4表达的影响
发布时间:2020-03-10 19:27
【摘要】:目的研究荔枝核总黄酮(TFL)在体外对活化的大鼠肝星状细胞(HSC-T6)的增殖抑制作用及Toll样受体4(TLR4)表达的影响。方法使用转化生长因子β1(TGF-β1)(5 ng/ml)激活HSC-T6,显微镜下观察HSC-T6和激活的HSC-T6形态变化;CCK8试剂盒(CCK8)法观察TFL作用24、48、72 h后活化的HSC-T6的增殖情况;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HSC-T6中TLR4的表达;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果显微镜下观察HSC-T6和激活的HSC-T6形态有明显变化;CCK8结果显示TFL可以抑制HSC-T6的增殖(P0.05),并且随着TFL浓度和作用时间增加,HSC-T6增殖明显下降,呈浓度依赖性;RT-PCR结果显示随着TFL浓度增加,HSC-T6中TLR4表达下降,与实验对照组比较差异有统计学意义(P0.05);流式细胞仪检测结果表明TFL阻滞细胞于S期,G0/G1期细胞减少(P0.05),S期细胞增加(P0.05),促进细胞的凋亡(P0.05),呈浓度依赖性。结论 TFL可以抑制HSC-T6的增殖,其作用机制可能是通过降低TLR4在HSC-T6中的表达,阻滞其细胞增殖和诱导细胞凋亡,达到抗肝纤维化效果。
【图文】:
4℃冰箱过夜保存固定细胞。次日,2000r/min离心10min,PBS冲洗1次,每个样本加入500μl体积分数为50μg/ml的PI,,100μg/mlRNAse,重悬细胞,37℃避光孵育30min,上机检测分析。1.8统计学处理采用SPSS13.0软件进行统计学分析,计量资料以xs
本文编号:2586114
【图文】:
4℃冰箱过夜保存固定细胞。次日,2000r/min离心10min,PBS冲洗1次,每个样本加入500μl体积分数为50μg/ml的PI,,100μg/mlRNAse,重悬细胞,37℃避光孵育30min,上机检测分析。1.8统计学处理采用SPSS13.0软件进行统计学分析,计量资料以xs
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