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美沙拉嗪及泼尼松对结肠炎小鼠肠粘膜内CGRP、TNF-α的影响

发布时间:2020-03-12 19:14
【摘要】:目的:本实验致力于观察美沙拉嗪、泼尼松与实验性动物结肠炎粘膜中CGRP、TNF-α的关系,为进一步研究美沙拉嗪、泼尼松治疗炎性肠病机制奠定基础。 方法:40只Balb/C雌性小鼠,SPF级。随机分为四组:分别为正常对照组、模型组、美沙拉嗪治疗组、泼尼松治疗组,每组10只。采用4%葡聚糖硫酸钠(DSS)水溶液自由饮用的7天造模方法制作急性溃疡性结肠炎小鼠模型。造模开始第二天,各组同时分别给予无菌生理盐水、无菌生理盐水、美沙拉嗪、泼尼松灌胃。每天观察小鼠活动、体重变化、大便性状,并以邻联苯胺法检查小鼠大便隐血情况。正常喂养由中南大学动物试验部专人喂养。我们通过观察小鼠的DAI评分、结肠长度、组织学损伤评分以及肠组织内TNF-α、CGRP的水平来判断所有药物治疗小鼠UC的效果。 结果:1、模型组肠粘膜CGRP降低,TNF-α升高;与模型组相比,美沙拉嗪治疗组及泼尼松治疗组CGRP水平明显升高,TNF-α水平下降,差异有统计学意义(P0.05) 2、随着CGRP水平升高,TNF-α水平降低,相关分析后发现二者呈负相关(r为负值) 结论:肠道黏膜组织中可以表达CGRP,两药物干预后,结肠黏膜中降钙素原基因相关肽(CGRP)水平升高,CGRP水平与TNF-α表达呈负相关。
【图文】:

小鼠,长度比,结肠,肠道


注:★与正常对照组比较(P<0.05); ?与模型组比较(P<0.05)图2-1实验第七天各组小鼠DAI积分的比较结直肠长度比较两药物干预组及模型组所测得的结直肠长度较正常组,均缩短,具有统计(P<0.05),两药物干预组与模型组之间相比,模型组肠道缩短明显,有意义(P<0.05),两药物干预组之间相比,差异无统计学意义(P>0.05)。表2-2各组小鼠结肠长度的比较(X士S)组 例数(只) 结肠长度(cm)常组 10 9.72±0.29型组 10 6.65±0.30*沙拉嗪组 10 8.01±0.26*命

统计学意义,免疫组化法,统计学方法,单因素


注:*与正常对照组比较(P<0.05); ?与模型组比较(P<0.05 )图2-5各小鼠结肠组织学评分免疫组化法分析结肠组织中CGRP及TNF-a表达情况实验第8天获取小鼠结肠组织后,利用免疫组化法进行结肠组织中CGRP及F-a表达情况的分析,发现:模型组较正常对照组CGRP表达明显降低,而TNF-a阳性率明显升高,利用image-pro plug 6.0软件半定量处理后,采用单因素方析的统计学方法分析,CGRP相比,所得P=0.043,TNF-a相比,所得P=0.000,于0.05,,故差异有统计学意义。美沙拉嗪组与模型组相比,CGRP表达明显,TNF-a降低,利用统计学方法分析,CGRP相比得P=0.016,TNF-a相比所=0.023,均小于0.05,差异有统计学意义;拨尼松组与模型组相比,同样CGRP升高,TNF-a降低,CGRP相比,得P=0.005,TNF-a相比,所得P=0.021,均0.05,差异有统计学意义;两药物干预组与正常对照组相比,两指标P>0.05,
【学位授予单位】:中南大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R574.62

【参考文献】

相关期刊论文 前1条

1 ;Calcitonin gene-related peptide inhibits interleukin-1β-induced interleukin-8 secretion in human type Ⅱ alveolar epithelial cells[J];Acta Pharmacologica Sinica;2006年10期



本文编号:2586604

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