脊髓星形胶质细胞及其Toll样受体3参与大鼠慢性胰腺炎机械性痛觉过敏的实验研究

发布时间：2020-03-23 08:13

【摘要】：慢性胰腺炎是临床常见病,80-90%的慢性胰腺炎病人都有持续性腹部疼痛,其严重的、反复发作的腹部疼痛是病人的主要症状之一。然而,慢性胰腺炎导致疼痛的机制尚不明确,解释其引起疼痛的机制也有很多,包括胰腺本身和胰腺外部原因。关于神经病理性疼痛的研究表明中枢神经系统的疼痛传导通路发生了异常。有研究发现在某些胰腺病变,包括慢性胰腺炎、胰腺癌和胰性脑病,可以导致“神经重塑“和胰腺神经支配发生变化。以上结果提示中枢神经系统可能参与了慢性胰腺炎导致的慢性疼痛。脊髓背角神经-免疫系统和神经元-神经胶质细胞的相互作用在神经可塑性变化和神经病理性痛中起了十分重要的作用。有研究表明神经-免疫系统相互作用在慢性胰腺炎疼痛中非常重要。以往表明脊髓背角星形胶质细胞在大鼠慢性胰腺炎模型发生了活化,同时抑制星形胶质细胞的活性可以减轻慢性胰腺炎引起的疼痛。我们推测星形胶质细胞在此过程中可能被某些受体活化,然后导致一系列分子表达变化和信号通路的活化,参与了慢性胰腺炎引起的疼痛。但是具体那种分子参与了慢性胰腺炎引起的星形胶质细胞的活化未见报道。Toll样受体(TLRs)在慢性痛病理条件下脊髓背角神经-免疫相互作用和神经元-神经胶质细胞相互作用中起到了十分重要的作用。有学者表明TLRs在中枢神经系统中,特别是神经胶质细胞,有广泛表达。在哺乳动物神经胶质细胞中TLRs的表达已经被确认。在这些受体中,TLR2-4被认为主要介导了神经病理性疼痛。通常来说,在内源性或是外源性信号通路的刺激下,活化的TLRs能够导致神经胶质细胞的活化,调节疼痛相关的炎症因子。有趣的是,TLRs同样有可能在胰腺炎的发生过程中发挥了作用。最近有报道表明腹腔内注射TLR3可以成功的引起慢性胰腺炎样的病理变化。在本实验中,我们假设TLRs,尤其是TLR2-4,参与了慢性胰腺炎病理条件下星形胶质细胞的活化和疼痛的发生。我们的实验结果表明脊髓TLR3参与了大鼠慢性胰腺炎模型的疼痛。慢性胰腺炎病理条件下脊髓的“TLR3-星形胶质细胞- IL-1β/MCP-1”的正反馈通路可能为TLR参与慢性胰腺炎疼痛的机制,或许可以成为临床慢性胰腺炎病人疼痛的缓解的治疗靶点。目的: 慢性胰腺炎导致的疼痛的机制目前为止尚不明确。以前的很多结果表明星形胶质细胞在疼痛过程中得到了活化。尽管如此,星形胶质细胞在慢性胰腺炎病理过程中是否发生了活化以及其发生活化的分子机制尚不明确。本实验的目的为探讨星形胶质细胞在慢性胰腺炎病理过程中是否发生了活化以及TIRs是否参与星形胶质细胞的活化和慢性胰腺炎引起的疼痛发作。方法: 1.动物分为慢性胰腺炎实验组,假手术组和正常组。雄性Sprague Dawley大鼠,体重250-300g,由第四军医大学动物实验中心提供。术前大鼠禁食水12h。麻醉实验动物,常规消毒,沿腹白线做正中切口剖腹,寻找十二指肠并找到胰腺,用微型动脉夹阻断胰胆管肝门部。用4号静脉头皮针经肠壁穿刺入胰胆管,并用丝线固定静脉针,通过恒流静脉输液泵注射含2%TNBS的PBS(PH 7.4),共0.4ml,持续60min,注毕后关闭恒流泵,维持压力50min。对照组注射等体积的生理盐水。除去动脉夹及丝线,逐层关闭腹腔。整个手术操作过程严格执行无菌操作。检测各组血清和胰腺组织细胞因子(TNF-?、IL-1。COX-1和α-SMA)的表达变化。分别于0点,1周和5周对各组大鼠胰腺HE染色后进行病理评分。同时从0点到第5周实时监测各组大鼠的RFs值。利用免疫荧光和RE-PCR检测星形胶质细胞标志物在不同时间点的表达,west blotting检测TLR2-4在不同时间点的表达。免疫荧光双标研究TLR3与星形胶质细胞标志物的共存关系。 2.慢性胰腺炎组给予LAA拮抗星形胶质细胞的活性,利用RT-PCR验证LAA拮抗效果;同时检测RFs值的和星形胶质细胞标志物的变化情况。 3.慢性胰腺炎组给予TLR3反义探针拮抗TLR3的表达,利用west blotting验证TLR3反义探针拮抗效果;同时检测RFs值的和星形胶质细胞标志物的变化情况。 4. RT-PCR检测各组大鼠脊髓细胞因子,如TNF-?, IL-1, IL-6,COX2和MCP-1的变化情况。结果: 1.在假手术组和正常组,胰腺组织HE染色表现正常。在TNBS注射5周后,实验组大鼠胰腺HE染色表现出明显的胰腺腺泡萎缩,炎细胞浸润,组织纤维化和间质增生。血清淀粉酶、TNF-?和IL-1在实验组显著升高。胰腺组织的TNF-?、IL-1、COX-1和α-SMA显著升高。在此同时,TNBS注射可导致RFs值的从开始到第5周的持续性升高。而假手术组和正常组RFs值比较无统计学意义。TNBS注射组5周时RFs值与刺激正相关。与临床慢性胰腺炎病人症状非常相似。因此我们确认TNBS可导致大鼠慢性胰腺炎以及腹部疼痛敏感度的增高。 2.我们在不同时间点处理各组大鼠观察星形胶质细胞活化标志物GFAP表达的变化情况。免疫荧光和RT-PCR结果显示在假手术组和正常组,GFAP在胸椎背角的表达很低。在实验组,有趣的是,脊髓GFAP的表达从TNBS注射后第1周到第5周显著升高,第5周达到高峰,其表达的变化与疼痛的变化成正相关。因此我们假设GFAP可能介导慢性胰腺炎导致的疼痛。 3.我们在不同时间点处理各组大鼠观察TLR2-4蛋白表达的变化情况。Western blotting结果显示在假手术组和正常组,TLR2-4在胸椎背角的表达很低。在实验组,有趣的是,脊髓TLR3的表达从TNBS注射后第一周到第五周显著升高,第5周达到高峰,其表达的变化与疼痛的变化成正相关,这与以往我们的研究表明脊髓星形胶质细胞的表达变化非常一致。因此我们假设TLR3可能在星形胶质细胞上表达,同时介导慢性胰腺炎导致的星形胶质细胞的活化。免疫双标显示星形胶质细胞特异性标志物GFAP与TLR3的共表达,初步证实了我们的假设。 4.接下来我们鞘内注射GFAP的活性抑制剂LAA。RT-PCR证实了其拮抗效果。鞘内注射LAA在一定程度上可以缓解慢性胰腺炎引起的疼痛,这种效应为计量依赖性。在假手术组或正常组,鞘内注射LAA对RFs无影响。这些结果提示GFAP有可能参与到慢性胰腺炎导致的疼痛。接下来我们鞘内注射TLR3的反义探针拮抗TLR3的功能,western blotting证实了其拮抗效果。鞘内注射TLR3的反义探针在一定程度上可以缓解慢性胰腺炎引起的疼痛,这种效应为计量依赖性。在假手术组或正常组,鞘内注射TLR3反义探针对RFs无影响。这些结果暗示了TLR3有可能参与到慢性胰腺炎导致的疼痛。考虑到TLR3在脊髓星形胶质细胞的高表达,接下来我们探讨了TLR3反义探针对于慢性胰腺炎介导的星形胶质细胞活化的作用。我们实验结果发现TLR3反义探针显著抑制了脊髓星形胶质细胞的活化。然后我们又检测了脊髓炎症因子的表达情况,脊髓IL-1?,TNF-?,IL-6和MCP-1在慢性胰腺炎组表达明显升高,而只有TNF-?和IL-6的mRNA表达不受TLR3反义探针的影响。有趣的是,脊髓COX2在正常组和胰腺炎组表达无显著差异,TLR3反义探针也不影响其在脊髓的表达。结论: 以上结果表明脊髓星形胶质细胞和其表达的TLR3参与了大鼠慢性胰腺炎模型的疼痛。慢性胰腺炎病理条件下脊髓的“TLR3-星形胶质细胞- IL-1β/MCP-1”的正反馈通路可能为TLR参与慢性胰腺炎疼痛的机制,或许可以成为临床慢性胰腺炎病人疼痛的缓解的治疗靶点。
【图文】：

正常组、偏手术组和实验组的陇染色和病理评分结呆

脊髓星形胶质细胞及其Toll样受体3参与大鼠慢性胰腺炎机械性痛觉过敏的实验研究

LAA对正常组、假手术组和实验组的GFAP变化的影嗽
【学位授予单位】：第四军医大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2011
【分类号】：R576

【参考文献】