CTLA-4基因SNPs与乙型肝炎的关系

发布时间：2020-05-12 18:57

【摘要】： 背景乙型肝炎病毒感染已成为世界范围的严重公共卫生问题之一。其发病机制极其复杂,目前认为可能与病毒,宿主所在的环境以及宿主自身的免疫功能相关。有研究表明,宿主的遗传易感性与病毒的感染状态相关。当前,宿主的遗传易感性被越来越多的人关注,遗传易感基因也成为现在人们研究的热点问题之一。 目的了解人群CTLA-4基因单核苷酸多态性,并分析其与乙型肝炎病毒感染过程及转归的关系,探讨乙型肝炎的发病机制。 方法采用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性分析(RFLP)检测190例慢性乙型肝炎患者及93例急性感染者CTLA-4基因第1外显子区+49、启动子区-1661、-1722位点的多态性,并分析SNPs与肝炎病毒感染转归之间的关系。 结果慢性乙型肝炎患者CTLA-4基因+49、-1661、-1722位点基因型分布与正常对照组比较差异均有显著性(P=0.034,0.023,0.008)。CTLA-4基因+49、-1661位点A等位基因频率明显高于正常对照组(P=0.008,OR=1.646,95%CI:1.139-2.379;P=0.006,OR=1.819,95%CI:1.186-2.790)。-1722位点C等位基因频率明显低于正常对照组(P=0.015,OR=0.640,95%CI:0.446-0.920)。 结论CTLA-4基因第1外显子区+49位A/G、启动子区-1661位A/G、-1722位C/T多态性可能与乙型肝炎病毒感染慢性化相关。
【图文】：

基因第1外显子区PCR扩增产物片段长度为162bp。区PCR扩增产物片段长度为486bp。SNPs位点的判断外显子区49位点点为G而非A时，产生一个酶切位点，162bp片段被酶Bbvl酶切(如图1)三种结果:基因型从产生162b8bp和74bp两种片段，基因型AG产生162bp、88bp

既1k脚500铆8为AA基因型，3、7、9为AG基因位点:T时，产生一个酶切位点，，486bp片段被(如图3)三种结果:基因型TT产216bp两种片段，基因型CT产生4812345678gM
【学位授予单位】：安徽医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2008
【分类号】：R512.62

【参考文献】

相关期刊论文 前1条

1 甘建和,江敏华,赵卫峰,徐杰,罗二平;重型肝炎患者血清TNF-α的变化及临床意义[J];中国血液流变学杂志;2001年04期

本文编号：2660685