依那普利对肝纤维化影响的实验研究

发布时间：2020-05-25 14:19

【摘要】：目的: 探讨依那普利对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠肝组织中整合素αV表达的影响。方法: 采用腹腔内注射四氯化碳(CCl4)溶液,制作大鼠肝纤维化模型,36只健康雄性Wistar大鼠随机分为CCl4模型组(14只),依那普利干预组(14只),正常对照组(8只)。于第8周末造模结束后处死所有大鼠,免疫组化法检测各组大鼠肝组织中整合素(Integrin)αV蛋白的表达状况;应用自动生化分析仪检测三组大鼠血清中ALT、AST,并做肝脏病理组织学检查。结果: 1.大鼠存活情况:正常对照组全部存活;四氯化碳模型组的大鼠在第15、32、43、49、51、52天时各死亡1只,在第54天时死亡2只;依那普利干预组的大鼠在第37、40、52天时各死亡1只。 2.大鼠一般情况观察:正常对照组的大鼠精神状态良好,毛色光泽,反应灵敏,饮食正常,生长发育良好。四氯化碳模型组的大鼠均不同程度地出现皮毛灰暗无光泽、食欲减退、精神萎靡、活动量减少,8只大鼠在实验过程中死亡。与四氯化碳模型组同时期的大鼠比较,依那普利干预组的大鼠状态较好,毛色光泽,食欲较佳,提示依那普利在一定程度上能延缓肝纤维化的进展,对肝纤维化的治疗有重要价值。 3.同正常对照组相比,CCl4模型组整合素αV蛋白表达升高、血清ALT、AST升高,差异有显著性。 4.与模型组比较,依那普利干预组的整合素αV蛋白表达、血清ALT、AST均减少,差异有显著性。结论: 依那普利通过降低肝纤维化大鼠肝组织中整合素αV的含量,进而抑制肝星状细胞的活化和促进肝星状细胞的凋亡,最终发挥抗肝纤维化的作用。
【图文】：

正常对照组的大鼠

模型组的大鼠
【学位授予单位】：泰山医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2011
【分类号】：R575.2

【引证文献】