恩替卡韦联合胸腺肽a1治疗慢性肝炎疗效研究

发布时间：2020-05-29 20:45

【摘要】：目的：观察和比较恩替卡韦联合胸腺肽a1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。 方法：选取我院87例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分成联合组和对照组。联合组42例,初始同时使用恩替卡韦及胸腺肽a1 24周,之后停胸腺肽a1继续用恩替卡韦至48周。对照组45例,单用恩替卡韦0.5mg/d,48周。定期检测ALT复常率,HBV DNA转阴率,HBeAg/抗HBe血清转换率,肝纤维化组合,Fibroscan评分两组在治疗结束时进行疗效评价。 结果：24周时两组ALT复常率无差异显著性(P0.05),联合组和对照组HBV DNA阴转率在24周、48周时均差异有显著性(P0.05)。联合组与单用组HBeAg血清转换率在第24周、48周时,两组比较差异均有显著性(P0.05)。肝纤维化组合各指标(HA, LN, PⅢP,Ⅳ型胶原),Fibroscan评分两组治疗48周后比较差异均有显著性(P0.05),且两组治疗前后差异联合组更显著。治疗过程中,未发现明显副作用。 结论：恩替卡韦联合胸腺肽a1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,安全性与耐受性良好,联合组在ALT复常率,HBeAg血清转换率和HBV DNA转阴率,抗肝纤维化的疗效上显著优于单用恩替卡韦组。
【图文】：

ALT复常率无显著差异(P>0.05，图1，表1)。而联合用药用药组e抗原、抗体转换率显著增高(P<0.05，图1，表1)。病毒学研究显示，联合用药用药组HBVDNA检测不到率为57.1%，与单用药对照组(35.5%)比较显著增高(P<0.05，图2.1，表2.1)。

转换率以及 HBVDNA水平的影响药物治疗48周，恩替卡韦联合用药胸腺肤Ql联合用药用药组与对照组比较，ALT复常率显著增高(P<0.01，，图2.2，表2.2)。联合用药用药组的e抗原、抗体转换率也显著增高(P<0.01，图2.2，表2.2)。病毒学研究显示，联合用药用药组HBVDNA检测不到率与单用药对照组比较显著增高(P<0.01，图2.2，表2.2)，上述各研究结果随治疗时间的延长
【学位授予单位】：青岛大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2011
【分类号】：R512.62

【参考文献】

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本文编号：2687476