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SUMO-1在实验性大鼠肝纤维化中的表达及意义

发布时间:2020-06-01 10:03
【摘要】: 目的:观察在实验性大鼠肝纤维化形成过程中小泛素相关修饰物(SUMO-1)表达的变化及其在肝纤维化形成中的作用机制。 方法:将90只雄性SD大鼠分为两组:模型组( n = 50)和对照组( n = 40) ,对模型组给予40 % CCl4 3μl/ g皮下注射,分别于造模后2、4、6、8、10、12周取肝组织,同时给予对照组等量的生理盐水皮下注射,且分别在与模型组相同的时间处死动物。采用病理检查观察肝纤维化形成的变化,RT-PCR检测SUMO-1 mRNA的表达,Western blot检测SUMO-1蛋白的表达,将各周检测的数据进行分析,相互比较,并将各周数据分别与对照组进行比较分析。 结果:随着肝纤维化至肝硬化的形成,SUMO-1mRNA的表达在造模前(0.721±0.006)、2周(0.856±0.007)、4周(1.092±0.085)、6周(1.273±0.010)、8周(1.565±0.012)、10周(1.782±0.014)、12周(2.025±0.016)逐渐增强,较同一时间生理盐水对照组明显增强。Western blot显示SUMO-1的蛋白表达在造模前(0.758±0.060)、2周(0.922±0.073)、4周(1.170±0.093)、6周(1.370±0.109)、8周(1.613±0.128)、10周(1.823±0.145)、12周(2.078±0.165)也是同时逐渐增强,较同一时间生理盐水对照组明显增强。( P 0. 001) 结论:SUMO-1基因及蛋白表达在肝纤维化形成过程中逐渐增强,说明其在肝纤维化形成过程中具有重要的意义。
【图文】:

组织病理学,染色纤维,肝小叶,纤维束


小叶结构不甚完整, 多数肝细胞气球样变性, 汇管区部分炎性细胞浸润(图 1、2、3 B)。4周时肝细胞气球样变明显, 见有灶性坏死, 肝小叶及汇管区内大量淋巴, 单核细胞浸润, 纤维间隔开始形成,可少许纤维束形成(图1、2、3C),6 周时较之前纤维束增多,纤维间隔逐渐形成(图1、2、3D)。8 周时,可见汇管区条索状染色纤维向肝小叶内伸展,逐渐分割肝小叶,提示纤维间隔形成明显(图1、2、3 E)。10周可见汇管区条索状染色纤维越来越多,形成纤维束,,包绕再生结节,肝小叶明显(图1、2、3F)。12 周时,可见汇管区条索状染色纤维更多,形成纤维束,提示肝硬化明显形成(图1、2、3G), 同一时间点各个标本表现均一致。造模前正常组(A)模型组2周(B) 模型组4周(C) 模型组6周(D)

模型图,组织病理学,网状纤维,模型图


大鼠肝脏组织病理学特征(网状纤维
【学位授予单位】:南昌大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2010
【分类号】:R575.2

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本文编号:2691316

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