Barrett食管患者食管黏膜P物质及血管活性肠肽表达的研究

发布时间：2020-06-01 20:14

【摘要】： 目的通过记录Barrett食管(BE)患者胆汁反流及幽门螺杆菌感染(HP)情况,分析食管黏膜P物质及血管活性肠肽(VIP)的表达,初步探讨BE的发病机制及胆汁反流、HP在Barrett食管发病机制中的作用。 方法选取58例BE患者和25例正常对照组(内镜检查食管黏膜大致正常),用免疫组化方法检测食管黏膜VIP及P物质的表达。 结果1.BE组与正常对照组P物质及VIP的表达：P物质表达BE组低于对照组(P0.05),而VIP表达BE组高于正常组(P0.05)；2.长段BE(LSBE)与短段BE(SSBE):LSBE组P物质表达明显低于SSBE,而VIP表达高于SSBE (P＜0. 05),且两组比较LSBE肠化生发生率明显高于胃化生组(P0.05)；3.不同形状BE组比较：不同形状BE组P物质及VIP表达无明显差异(P0.05)；4.肠化生(+)BE组与胃化生(+)BE组比较：胃化生(+)BE组P物质表达高于肠化生(+)BE组,胃化生(+)BE组VIP表达低于肠化生(+)BE组,差异均有显著性(P0.05)；5.伴胆汁反流BE组与不伴胆汁反流BE组：伴胆汁反流BE组P物质表达明显低于不伴胆汁反流BE组(P0.05),而VIP表达明显低于不伴胆汁反流BE组(P0.05)。6.幽门螺杆菌(HP)感染阳性：BE组HP阳性率明显低于正常对照组(P0.05),肠化生组与胃化生组相比,无明显差异(P0.05)。7.胆汁反流与肠化生：伴胆汁反流BE组肠化生阳性率高于不伴胆汁反流BE组,差异均有显著性(P0.05)。 结论1.BE组存在P物质及VIP分泌失调,进而影响食管下段括约肌功能。2.长段BE及肠化生BE可能存在较重的食管下段括约肌功能异常。3.胆汁反流在BE肠化生发生中有一定作用作用。
【学位授予单位】：青岛大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2010
【分类号】：R571

【参考文献】

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本文编号：2692002