维生素D受体基因多态性与酒精性肝病相关性研究

发布时间：2020-07-24 17:59

【摘要】： 目的:探讨维生素D受体(Vitamin D Receptor,VDR)基因多态性与酒精性肝病易感性之间的相关性,期望为酒精性肝病的防治工作提供分子生物学依据。方法:采用病例对照研究和分子生物学相结合的方法,应用半巢式聚合酶链式反应.限制性片段长度多态性(semi-nested PCR-RFLP)技术检测50例酒精性肝病患者和72例健康志愿者VDR多态性的基因型,并比较甘肃汉族人群和酒精性肝病患者之间VDR基因多态性、基因型频率、等位基因频率的差异与酒精性肝病相关性的分析。 结果:采用PCR-RFLP技术共检出3种VDR基因型,BB、Bb、bb。经Hardy-Weinberg遗传平衡检验,发现两组的等位基因分布符合此遗传平衡定律。BB、Bb、bb基因型在病例组和对照组中的分布频率分别为8.0%、12.0%、80.0%和26.4%、13.9%、59.7%。B、b等位基因在病例组和对照组中的分布频率分别为14.0%、86.0%和33.3%、66.7%;两组相比较,病例组bb基因型频率显著高于对照组(x~2=7.16,P=0.028,OR=2.698、95%CI:1.167～6.235);b等位基因的频率病例组显著高于对照组(x~2=11.64,P=0.001,OR=3.071、95%CI:1.583～3.958)。通过多因素非条件Logistic回归模型,发现携带bb基因型的个体暴露于酒精后容易发展成酒精性肝病,bb基因型可能是酒精性肝病发生的一种易患基因型(OR=2.272,OR 95%CI:0.971～5.318)。 结论:维生素D受体基因Bsml酶切位点基因型与酒精性肝病之间存在相关性,bb基因型可能是酒精性肝病发生的一种易患基因型。
【学位授予单位】：兰州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2009
【分类号】：R575
【图文】：

病例组对照组合计口尺好%CI尸 0.028 1225072基因型频率xZ二7.16，表2等位基因分布 4(8.0)6(19(26.4)10(23(18.9)16( 31.6671 7.983~125.6180.516 0.0010q=2，P=0.028，P<等位基因频率(%)bB口尺86(86.0)96(66.7)182(74.6)14(14.0)48(33.3)72(25.4) 3.071 等位基因xZ二11.64，q=1，尸二a口01，尸吼 M123456

图2半巢式PCR产物酶切电泳图 M:5:bb基因型;4:Bb基因型2.遗传学Hardy一weinberg平衡检验对病例组和对照组的VDR基因型分布Hardy一weinberg遗传平衡定律。3.多因素非条件助gisti。回归通过建立多因素非条件助gistic回归模型，肝病有关的危险因素，P<0.10，有统计学有三个，它们分别是饮酒状况、基因型、表3多因素非条件Logistic回归模型中各研究因素名称变量名赋值说明年龄Xl<45=1，

半巢式尸CR产物酶切电泳图M:D

【参考文献】

相关期刊论文 前10条

1 孙艳;吴阳;刘兵;刘凯;白靓;迟宝荣;;酒精性肝病的研究进展[J];吉林大学学报(医学版);2006年04期

2 陈琳;盛正妍;游利;;维生素D受体基因ApaⅠ多态性与终末期肝病患者骨代谢的关系[J];第二军医大学学报;2007年07期

3 郗永义,郑秀芬,叶健,霍赛虎,张健,陈帅锋;维生素D受体研究进展[J];大连医科大学学报;2004年03期

4 周文娣;张佩斌;;维生素D受体及维生素D作用进展[J];中国儿童保健杂志;2008年05期

5 ;非酒精性脂肪性肝病诊疗指南[J];实用肝脏病杂志;2007年01期

6 王华,黎海芪;维生素D受体作用的分子基础[J];国外医学(内分泌学分册);2000年01期

7 付祥胜 ,李孝生;肝性骨营养不良发病机制研究进展[J];国外医学(消化系疾病分册);2004年01期

8 施伯安;邵凤珍;张俊富;;酒精性肝病最新研究进展[J];黑龙江医学;2008年09期

9 刘瑾;张文昌;;1,25-二羟维生素D_3与维生素D受体的研究[J];海峡预防医学杂志;2007年02期

10 蒋磊;覃扬;孙芝琳;孙泽芳;王锦红;杨鲁川;;限制性内切酶结合半巢式PCR法检测人肝癌P16抑癌基因启动子区甲基化研究[J];四川大学学报(医学版);2007年01期

本文编号：2769195