乙型肝炎患者外周血单个核细胞中FoxP3mRNA的表达水平

发布时间：2020-09-05 10:53

　　目的:乙型肝炎的发病机制与机体免疫功能有关,目前认为CD4+CD25+T细胞是机体免疫系统维持外周耐受的重要调节者,可能参与乙型肝炎病毒感染慢性化的过程,CD4+CD25+Treg细胞可通过分泌细胞因子IL-10、TGF-β发挥免疫抑制作用。近年研究发现CD4+CD25+T调节细胞特征性的分子标记是Foxp3,对FoxP3的研究日益成为研究的热点。本研究主要探讨HBV感染患者外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA的表达及其与乙肝病毒感染后转归的关系;应用ELISA法检测这些患者血清中IL-10、TGF-β的含量,并观察他们与Foxp3 mRNA的相关性。方法:分别收集19例急性乙肝、50例慢性乙肝、21例乙肝后肝硬化、15例慢性乙型重型肝炎患者和15例正常对照组外周EDTA抗凝血2ml,分离外周血单个核细胞、总RNA抽提、逆转录cDNA、real-time FQ-PCR扩增检测Foxp3mRNA的表达;同时应用ELISA法检测其血清中IL-10、TGF-β的含量,并进行IL-10、TGF-β含量与Foxp3 mRNA的相关性分析。结果:急性乙肝、慢性乙肝、肝硬化、慢性重型肝炎患者Foxp3 mRNA水平分别为(0.15±0.13)%、(0.18±0.14)%、(0.16±0.12)%、(0.27±0.17)%,均高于正常对照组(0.04±0.00)%(P＜0.05),重型肝炎Foxp3 mRNA水平高于其他各组(P＜0.05)。HBV感染各组IL-10含量(单位pg/ml)分别为272.68±87.88、225.85±83.16、230.82±81.77、247.80±91.15,和正常组(133.61±42.84)比较明显升高(P＜0.05),急性乙肝较慢性乙肝明显升高(P＜0.05)。HBV感染各组TGF-β含量(单位pg/ml)分别为246.05±82.79、145.07±74.93、225.73±78.37、319.00±97.50,与正常对照组(99.14±56.27)比较有统计学意义(P＜0.05),急性乙肝组和肝硬化组、重型肝炎组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),其他各组两两比较差异有统计学意义(P＜0.05)。IL-10、TGF-β与Foxp3 mRNA表达水平无相关性。结论:急性乙肝、慢性乙肝、肝硬化、慢性重型肝炎患者Foxp3 mRNA水平高于正常人,重型肝炎患者Foxp3 mRNA水平高于其他各组HBV感染者,提示Foxp3可能参与了HBV感染的发病过程,外周血单个核细胞中Foxp3mRNA的表达水平可能与疾病预后密切相关。IL-10、TGF-β与Foxp3 mRNA表达水平无相关性。
【学位单位】：第二军医大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2008
【中图分类】：R512.62
【部分图文】：

数据分布,感染者,单因素方差分析

(二)聂聂肚胜肛肛肛肛肛肛肛肛肛肛 lllllllllll矍矍矍矍圈圈圈圈月月低~一罗罗.徽~一一L一一一一正.常绍图1FoxP3窟蹬乙刀塑不同HBv感染者 Foxp3mRNA水平(x士s%)mRNA单因素方差分析结果ANOVA:对各组FoxP3mRNA表达水平进行单因素方差分析，结果F=2.793，P二0.020，表明各组 FoxP3mRNA数据分布有差异(P<0.05)。(三)均数间多重比较(见表3):不同HBV感染者 FoxP3mRNA水平分别为:急性乙肝 (0.15士0.13)%、慢性乙肝 (0.18士0.14)%、肝硬化(0.16士0.12)%、慢性重型肝炎(0.27士0.17)%，均高于正常组(0.04士0.00)0，o

血清IL-10,感染者,慢性乙肝,重型肝炎

不同HBv感染者血清IL一10、TGF一p的含量比较:不同HBv感染者血清IL一10及TGF一p含量:采用ELIsA法检测各组血清IL一10及TGF一p含量，结果见表4、图2、图3。表4不同HBv感染者血清IL一10及TGF一p含量(x士s，pg/ml)IL一10TGF一p正常组133.61士42.8499.14土56.27慢性乙肝组225.85土83.16*八145.07士74月3*八肝硬化组230.82士81.77*225.73士78.37*么急性乙肝组272.68士87.88*246.05士82.79*重型肝炎组247.8肚91.15* 319刀肚97.50*△*表示各组与正常组比较(P<0.05)，△表示两组比较(P<0.05)

感染者,慢性乙肝,重型肝炎,肝硬化

【参考文献】