HMGB1在急性胰腺炎激活自噬信号LC3II中的表达及意义

发布时间：2020-09-25 20:29

　　目的：研究HMGB1在急性胰腺炎过度激活自噬信号LC3Ⅱ中的表达及意义,为临床治疗和探讨急性胰腺炎的发生发展机制提供新的理论依据。方法：健康SD雄性大鼠48只,实验动物随机分两组：假手术组(SO组)和急性胰腺炎组(ANP组)。ANP组按造模后Oh (n=4)、3h (n=8)、6h (n=8)、12h (n=8)、24h (n=8)随机分成4个亚组；SO组按造模后3h (n=3)、6h (n=3)、12h(n=3)、24h (n=3)设立空白对照研究。5%牛黄胆酸钠胰胆管逆行注射制作急性胰腺炎大鼠模型,对照组注射等量生理盐水。Elisa法检测血淀粉酶及HE染色病理组织学评分,确定急性胰腺炎造模成功；电镜观察自噬小体在急性胰腺炎胰腺腺泡细胞中的变化；采用Western blot法检测胰腺组织中HMGB1、LC3Ⅱ因子的表达情况。结果：急性胰腺炎造模成功,HMGB1在急性胰腺炎组(ANP组)Oh、3h、6h组无明显变化(P0.05),在ANP组12h后明显升高,且在24h后持续升高,具有统计学意义(P0.05); LC3II在急性胰腺炎组织中,随着炎症的加重与炎症反应时间的推移,表达持续增高,具有统计学意义(P0.05)。结论： 1.HMGB1不同于早期炎症因子,在急性胰腺炎胰腺组织炎症发生发展的晚期才明显表达增加； 2.HMGB1可能对自噬信号分子LC3Ⅱ在急性胰腺炎中的表达起到维持和促进作用,从而促进急性胰腺的病程进展。
【学位单位】：中南大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2013
【中图分类】：R576
【文章目录】：
摘要
Abstract
目录
1 绪论
2 材料与方法
    2.1 仪器与试剂
        2.1.1 主要实验仪器
        2.1.2 主要实验试剂
    2.2 实验动物造模
        2.2.1 实验分组
        2.2.2 急性胰腺炎动物模型建立
        2.2.3 标本收集
    2.3 实验方法
        2.3.1 ELISA法检测大鼠血清淀粉酶表达
        2.3.2 HE染色及组织病理学观察评分
        2.3.3 电镜观察胰腺腺泡细胞自噬小体超微结构
        2.3.4 Western blot检测胰腺组织中HMGB1和LC3II蛋白的表达
    2.4 统计学处理
3 结果
    3.1 实验模型建立
    3.2 淀粉酶Elisa检测结果
    3.3 病理组织学检查及评分
    3.4 电镜下观察胰腺腺泡细胞中自噬小体超微结构的变化
    3.5 Western blot检测HMGB1和LC3II结果
4 讨论
5 结论
参考文献
综述1
    参考文献
综述2
    参考文献
攻读学位期间主要的研究成果目录
致谢

【参考文献】