研究目标本课题以NAFLD患者为研究对象,设立正常对照组,研究血清HGF、PCIII与NAFLD的相关性,旨在为NAFLD病变程度在临床上的判定提供依据,为NAFLD的临床防治提供新的思路。研究方法NAFLD组:选择2016年11月到2017年11月期间就诊于我院门诊及住院部的NAFLD患者68例,正常对照组15例。将NAFLD组病例根据腹部超声结果将其分为轻度、中度、重度NAFLD组。所有受试者采集一般资料,均接受身高、体重、腹围、腰围、臀围测量,计算BMI、WHR。平静状态下测量患者血压。禁食12小时,于次日晨时空腹采集肘静脉血5mL采用酶联免疫吸附法(ELISA)法测定血清肝细胞生长因子(HGF)、三型前胶原肽(PCIII)以及空腹胰岛素(INS)等指标,并完成空腹血糖(FBG)及转氨酶、血脂等相关临床生化指标的测定,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。采用SPSS20.0统计软件运用合适的统计学方法进行数据处理。结果:与对照组相比,NAFLD组的BMI、WHR、CHE、ALT、AST、TG、TC、LDL、DBIL、INS、HGF、PCIII及HOMA-IR等临床指标水平明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。NAFLD组BMI、ALT、AST、HGF、PCIII、HOMA-IR等指标与NAFLD脂肪肝程度相关,可用于评估脂肪肝程度。HOMA-IR及HGF与BMI、WHR、ALT、AST、CHE、TC、LDL、INS分别呈正相关(p0.05)。PCIII与BMI、AST、LDL呈正相关,与WHR、ALT、CHE、TC、INS无明显相关性。HGF、PCIII及HOMA-IR与NAFLD组脂肪肝程度呈正相关,有统计学意义(P0.05)。HGF诊断脂肪肝轻度、中度、重度的最佳cut-off值分别是8.71(ng/L)、9.99(ng/L)、10.20(ng/L),AUROC(95%CI)值分别为0.785(0.632~0.937)、0.830(0.695~0966)、0.905(0.820~0.991),P值均0.001;PCIII对轻度及中度脂肪肝无诊断价值,当截断值在3.91ng/L时,可诊断为重度以上脂肪肝;联合检测PCⅢ以及血HGF,可以提高其诊断的特异度,减少假阴性率。结论:血清HGF及PCIII水平在NAFLD组显著增高,且与NAFLD组脂肪肝程度呈正相关,检测血清HGF及PCIII可作为无创性诊断非酒精性脂肪肝及程度判断的实验室指标,对临床诊断非酒精性脂肪肝有一定的指导意义。
【学位单位】:山西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:R575.5
【部分图文】: HGF及PCIII与NAFLD脂肪肝程度的相关性
HGF及PCIII与NAFLD脂肪肝程度的相关性
【参考文献】
相关期刊论文 前9条
1 Giulia Paolella;Claudia Mandato;Luca Pierri;Marco Poeta;Martina Di Stasi;Pietro Vajro;;Gut-liver axis and probiotics: Their role in non-alcoholic fatty liver disease[J];World Journal of Gastroenterology;2014年42期
2 莫翠菊;秦雪;康晓楠;彭契六;江凯;卢宇;隋靖喆;翟励敏;刘银坤;李山;;肝细胞生长因子(HGF)诱导肝癌Huh7细胞发生上皮间质转化(EMT)后细胞膜表面糖蛋白糖谱的变化[J];复旦学报(医学版);2014年02期
3 李俊杰;尹文;洪楠;赵威;;重组腺病毒介导HGF修饰ADSCs对大鼠肝损伤模型的治疗作用[J];现代生物医学进展;2014年06期
4 李晓霞;李彬;李林;李忠信;付光宇;吴学炜;;肝纤维化血清标志物的临床应用评价[J];中国现代医生;2012年25期
5 李旭;齐明华;;肝内细胞上皮-间质转化: 肝纤维化发生的新机制[J];世界华人消化杂志;2012年10期
6 中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组;;非酒精性脂肪性肝病诊疗指南[J];中国肝脏病杂志(电子版);2010年04期
7 许小花;傅君芬;黄轲;王春林;梁黎;;肝脏B超联合肝功能及Ⅲ型前胶原肽对肥胖儿童非酒精性脂肪肝病的诊断价值[J];临床儿科杂志;2010年12期
8 谷艳娇;奥瑞芳;苏荣健;;肝细胞生长因子对肝癌细胞系SMMC-7721失巢凋亡的影响[J];世界华人消化杂志;2010年08期
9 吕丽,王莉芬,王丽丽,王乃玉,陈莉;肝星状细胞、肝细胞生长因子与肝癌相关性研究[J];肝脏;2005年03期
本文编号:
2886569
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xiaohjib/2886569.html