脂联素通过上调ACSL1抑制肝细胞脂性凋亡

发布时间：2020-12-08 23:16

　　目的:明确脂联素是否可通过上调长链脂酰辅酶A合成酶1（Long-chain acyl-Co A synthetase 1,ACSL1）抑制肝细胞的脂性凋亡,以期为临床上应用脂联素治疗非酒精性脂肪肝（non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD）提供理论依据。方法:体外培养人L02肝细胞,棕榈酸培养液诱导L02细胞脂性凋亡,总共分为6组:A:对照组,B:脂联素组、C:脂联素+pc DNA3.1（+）-NC组、D:脂联素+Si RNA-NC组、E:脂联素+Si RNA-ACSL1组、F:脂联素+pc DNA3.1（+）-ACSL1组。转染48小时后,应用western blot技术检测6组L02细胞内ACSL1蛋白的表达情况。采用生化试剂盒检测6组肝细胞内甘油三酯（Triglyceride,TG）的含量。流式细胞仪检测6组L02细胞总凋亡率。结果:1.各组L02细胞ACSL1蛋白表达情况:B组较A组ACSL1蛋白表达量增加,差异具有统计学意义（P<0.05）,F组较B组ACSL1蛋白表达量增加（P<0.05）。E较B组ACSL1蛋白表达量下降,... 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：50 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图3.2月旨联素对L02细胞内ACSL1基因

图 3.3 各组肝 L02 细胞内 TG 含量直方图组、 B 组：脂联素组、C 组：脂联素+pcDNA3.1(+)-NC、E 组：脂联素+SiRNA-ACSL1 组、 F 组：脂联素+pcDN<0.01 ，与 B 组比##P<0.01。

E 组 F 组图 3.4 各组肝 L02 细胞凋亡情况流式细胞仪散点图、 B 组：脂联素组、C 组：脂联素+pcDNA3.1(+)-NC E 组：脂联素+SiRNA-ACSL1 组、 F 组：脂联素+pcDN%

【参考文献】：
期刊论文
[1]肝细胞凋亡机制的研究进展[J]. 苏苗,俞腾飞,郭敏,马天宇,张弘,崔雅婷,武燕,李刚.  中国临床药理学杂志. 2015(16)
[2]Long-chain acyl-CoA synthetase in fatty acid metabolism involved in liver and other diseases:An update[J]. Sheng Yan,Xue-Feng Yang,Hao-Lei Liu,Nian Fu,Yan Ouyang,Kai Qing.  World Journal of Gastroenterology. 2015(12)
[3]GLP-1通过抑制肝L02细胞脂性凋亡的可能机制[J]. 王珣,王明林,鲁新耀,张鹏,于红刚,胡义奎.  世界华人消化杂志. 2015(01)
[4]Non-alcoholic fatty liver disease: What has changed in the treatment since the beginning?[J]. Bülent Baran,Filiz Akyüz.  World Journal of Gastroenterology. 2014(39)
[5]Nonalcoholic fatty liver disease:A comprehensive review of a growing epidemic[J]. Kareem Hassan,Varun Bhalla,Mohammed Ezz El Regal,H Hesham A-Kader.  World Journal of Gastroenterology. 2014(34)
[6]过氧化物酶体增殖物激活受体α、γ调控长链酰基辅酶A合成酶1对肝纤维化进程的影响[J]. 辛萱,颜红柱,李维卿,余宏宇.  临床肝胆病杂志. 2014(07)
[7]Impact of liver diseases on the development of type 2 diabetes mellitus[J]. Po-Shiuan Hsieh,Yen-Ju Hsieh.  World Journal of Gastroenterology. 2011(48)



本文编号：2905848