DHA对大鼠化学性食管狭窄的预防作用

发布时间：2020-12-08 23:54

　　目的:观察二十二碳六烯酸（DHA）对大鼠化学性食管狭窄的预防作用及可能机制。方法:40只清洁级雄性SD大鼠被随机分为对照组（DMSO组）、DHA全程注射（DHA-W）组、DHA早期注射（DHA-E）组以及DHA延迟注射（DHA-D）组（均n=10）,改良Yildiray Kalkan法建立化学性食管狭窄模型,自造模日（D₀）前5天(D_-5)至后10天（D₉）腹腔注射给药。DMSO组和DHA-W组全程分别给予DMSO和DHA;DHA-E组D_-5^D_-1注射DMSO,D₀^D₉注射DHA,DHA-D组D_-5^D₄为DMSO、D₅^D₉为DHA。D₁₀取大鼠食管组织行HE和马松染色,ELISA检测食管组织羟脯氨酸（Hyp）含量和血清TNF-α和IL-6表... 

【文章来源】：福建医科大学福建省

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

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英文摘要
前言
    1.食管狭窄成因及分子调节研究现状
    2.良性食管狭窄的防治现状
    3.不饱和脂肪酸与炎症
    4.n-3PUFAs与食管炎症
    5.食管狭窄动物模型研究现状
材料与方法
    1.实验材料
        1.1 实验动物及饲料
        1.2 主要实验试剂（DHA、NaOH）配制
        1.3 主要实验试剂及仪器设备
    2.实验方法
        2.1 动物化学性食管狭窄模型建立
        2.2 动物分组及各阶段干预手段
        2.3 术后饮食及一般情况监测
        2.4 标本采集及保存
        2.5 食管组织HE染色
        2.6 食管组织马松染色
        2.7 食管组织Hyp测定
        2.8 ELISA检测血清TNF-α、IL-6的表达
        2.9 WesternBlot检测TGF-β1、Smad3和Smad7的表达
        2.10 食管组织病理学改变
    3.统计学方法
实验结果
    1.各组大鼠一般情况
    2.各组大鼠体重变化情况
    3.各组大鼠组织病理学检查结果
        3.1 大体病理改变
        3.2 食管组织HE染色、马松染色结果分析
    4.各组大鼠食管组织Hyp含量
    5.各组大鼠血清TNF-α、IL-6ELISA表达情况
    6.各组大鼠食管组织TGF-β1、Smad3和Smad7蛋白表达情况
讨论
    1.大鼠CES模型的改良
    2.大鼠食管化学性损伤的病理表现及DHA的影响
    3.Hyp对食管狭窄形成的预测
    4.腹腔注射DHA对大鼠IL-6、TNF-α的影响
    5.DHA对化学损伤大鼠食管TGF-β1、Smad3和Smad7的影响
    6.局限性与未来展望
结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢



本文编号：2905905