肝纤维化形成过程中ACE2及Ang-（1-7）的变化

发布时间：2021-01-03 01:42

　　目的:建立四氯化碳（CCL4）诱导的大鼠肝纤维化模型,研究大鼠肝纤维化形成过程中血管紧张素转化酶2（ACE2）和血管紧张素1-7（Ang-（1-7））的动态变化,以期明确ACE2和Ang-（1-7）在肝纤维化形成中的作用,期望能为临床肝纤维化寻找新的治疗方法提供实验依据。方法:将36只雄性Wistar大鼠随机分为2组:正常对照组（n=6）,模型组（n=30）。模型组大鼠给予40% CCL4皮下注射,每周2次,共计8周。首次皮下注射剂量为5 ml/ kg,以后为2 ml/ kg。每周称重1次,根据体重调整CCL4用量。正常对照组给予相同剂量的油剂皮下注射。分别于第2、4、6、8周末处死大鼠6只,留取血及肝组织标本备用。肝组织进行常规HE与Masson三色染色,并测定门脉压及血清肝功能ALT,酶联免疫方法（ELISA）检测血浆中Ang-（1-7）,免疫组织化学染色检测肝组织中ACE2的表达。结果:（1）病理结果显示与正常对照组比较,模型组大鼠随着造模时间的延长,肝纤维化程度逐渐加重。（2）模型组肝功能ALT是逐渐升高的,与正常对照组比较,其高于正常对照组（P<0.05或P<0.... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：33 页

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【参考文献】：
期刊论文
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[5]血管紧张素转化酶2的病理生理作用[J]. 洪静,聂敏,孙梅励,汪大望.  基础医学与临床. 2008(09)
[6]肾素-血管紧张素系统与糖尿病肾病[J]. 乐伟波,刘志红.  肾脏病与透析肾移植杂志. 2008(04)
[7]肾素-血管紧张素系统的新认识[J]. 潘伟男,封芬,陈锋,陈临溪.  中国心血管病研究杂志. 2006(10)
[8]氯沙坦抗大鼠肝纤维化的研究[J]. 申凤俊,朱跃科,贾继东,王宝恩.  国外医学(消化系疾病分册). 2004(06)
[9]缬沙坦抗大鼠肝纤维化疗效及机制的研究[J]. 申凤俊,朱跃科,贾继东,马红,王宝恩.  中华肝脏病杂志. 2004(10)
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本文编号：2954061