戊型肝炎流行病学和戊型肝炎病毒全基因克隆与表达研究

发布时间：2021-01-08 13:34

　　本研究应用酶联连免疫吸附分析法（ELISA）和本课题组建立的免疫捕获多联RT-PCR方法,对吉林省人群和动物群戊型肝炎病毒的血清抗体和HEV RNA进行了检测和分析。克隆猪戊型肝炎病毒吉林分离株Ch-S-1全基因组。并对全长cDNA克隆的表达进行了初步鉴定。对吉林省猪血清HEV抗体阳性率为86.61%（427/493）,从猪胆汁中检测到的HEV RNA片断（348 bp）序列分析为基因Ⅳ型。牛、羊、鹿、鸡、马血清HEV抗体阳性率为45.86%（122/266）、7.52%（7/93）、43.61%（348/798）、4.87%（18/369）、15.73%（31/197）。对吉林省人群血清（7,514份）HEV抗体阳性率为22.79%。其中男性阳性率为34.27%、女性阳性率为10.88%。20岁以下人群HEV抗体阳性率低于1.00%。HEV抗体男女抗体阳性率之比为2.64:1。HEV在各年龄段人群中均有流行,在不同职业人群中流行情况不同。从急性戊肝患者血清中检测到HEV RNA（348 bp）,序列分析为基因Ⅳ型。设计8对PCR引物分片段扩增猪戊型肝炎病毒长春分离株Ch-S-1全基因... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：171 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

XbaⅠ-HindⅢ酶切鉴定Fig.1-2RestrictionenzymedigestedwithXbaⅠ-HindⅢresultXbaⅠ-HindⅢ

系统进化分析

2.3 序列分析结果本研究在吉林地区分离的 15 株人源 HEV 部分序列长度为 348bp，位于 ORF2内在全基因中的位置为 6010～6357 bp。编码 116 个氨基酸。

【参考文献】：
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本文编号：2964685