氧化应激和金属基质蛋白酶在NAFLD大鼠的表达及普罗布考的治疗作用研究

发布时间：2021-02-09 00:42

　　目的：非酒精性脂肪性肝病（Non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD）已成为全球最常见的肝病之一,且发病率逐年上升。从单纯性脂肪肝到脂肪性肝炎发病的病理生理机制尚未完全明确。然而由活性氧引起的氧化应激被认为是NAFLD进展的重要因素。本实验拟通过高脂饮食诱导大鼠NAFLD模型,观察NAFLD大鼠机体氧化应激状态、金属基质蛋白酶的表达,研究普罗布考对NAFLD大鼠的治疗作用,并探讨金属基质蛋白酶在NAFLD大鼠中的作用,及可能的病理生理机制。方法：健康雄性SD大鼠40只,随机分成两组：正常饮食组（normal diet group, NG）16只,予普通饲料喂养；高脂饮食组（high-fat diet group, HG）24只,予高脂饲料喂养。8周末两组各随机选择8只大鼠,分别命名为8周正常对照组（NGSW）和8周高脂模型组（HG8W）,并处死鉴定成模。第9W开始将高脂饮食组随机分为2组：14周高脂组模型组（HG14W）和普罗布考治疗组（PB组）,各8只,继续喂养高脂饲料。PB组给予普罗布考灌胃,NG14W和HG14W予等体积的0.5%羧甲基纤维素... 

【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：59 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
符号说明
前言
第一章 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 实验方法
第二章 实验结果
    2.1 各组大鼠一般情况、体重和肝指数比较
    2.2 大鼠血清转氨酶、血脂的变化
    2.3 各组大鼠血清炎症因子的比较
    2.4 各组大鼠肝组织中氧化应激相关因子的比较
    2.5 各组大鼠肝脏组织金属基质蛋白酶-2/9的免疫组化结果
    2.6 大鼠肝脏组织形态学及病理学改变
第三章 讨论
    3.1 非酒精性脂肪肝病与氧化应激
    3.2 NAFLD/NASH与金属基质蛋白酶
    3.3 普罗布考降脂、抗氧化、抗炎作用对NAFLD的影响
第四章 总结
参考文献
综述
    参考文献
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]瘦素在肝病发生中作用机制的研究进展[J]. 宋振河,高孝忠.  实用肝脏病杂志. 2005(04)
[2]基质金属蛋白酶-2及其抑制物在慢性肝炎和肝硬化肝组织中的表达[J]. 王迎春,王英德.  中华肝脏病杂志. 2004(04)
[3]丙丁酚抑制巨噬细胞脂质过氧化并调节其分泌功能(英文)[J]. 刘革修,欧大明,刘军花,黄红林,廖端芳.  Acta Pharmacologica Sinica. 2000(07)



本文编号：3024760