Tim-3信号通路在小鼠实验性结肠炎中的作用

发布时间：2021-02-25 22:06

　　背景与目的：炎症性肠病（IBD）的病因和发病机制目前尚不清楚，但已明确Th免疫反应和Toll样受体（TLR）信号通路异常在其中起着重要作用，并且这些异常在不同类型的IBD（UC和CD）中有所不同，但它们具体的调控机制迄今仍不是很明确。Tim-3信号通路是新发现的调节Th免疫反应的核心环节，并且与TLRs信号通路有密切关系。然而Tim-3信号通路在IBD发生发展中的作用，及它与IBD的Th免疫反应和TLRs信号通路变化的关系目前尚不清楚。为此，本研究在体内不同类型小鼠实验性结肠炎模型（分别类似人类的UC及CD的动物模型）中观察了Tim-3信号通路、TLRs信号通路和调节性T细胞（Treg）的变化，并以它为干预靶点，观察干预Tim-3信号通路对不同类型IBD的TLRs信号通路和Treg的影响，及其与疾病的的关系，从一新的角度探讨IBD的发病机制，为IBD的防治提供新的靶点和方向。方法:1.实验分组：分为下以几组：（1）Tim-3抗体未处理小鼠，（2）Tim-3抗体预处理小鼠；每组内再分别分为：①对照组，②DSS模型组，③TNBS模型组。2. IBD模型的建立：（1）DSS诱导小鼠炎症性肠病... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
中英缩略词表
第1章 引言
第2章 材料与方法
    2.1 材料
        2.1.1 实验动物
        2.1.2 主要试剂
        2.1.3 主要仪器
    2.2 方法
        2.2.1 主要溶液配置
        2.2.2 实验动物模型建立及 Tim-3 抗体预处理
        2.2.3 标本的获取和处理
        2.2.4 损伤和炎症程度的评价
        2.2.5 Western blot 检测小鼠肠粘膜 Tim-3、Tim-1、Foxp3、MyD88、TLR4、SIGGIR 的表达
        2.2.6 免疫组织化学技术检测小鼠结肠黏膜内 Foxp-3、MyD88、SIGIRR 和 NF-κB p65 蛋白的表达
    2.3 统计学处理
第3章 结果
    3.1 各组小鼠体重变化及 DAI 积分
    3.2 各组小鼠肠黏膜大体形态改变
    3.3 各组小鼠结肠组织病理改变
    3.4 Western blot 检测小鼠结肠粘膜 Tim-3、Tim-1、Foxp3、SIGGIR、MyD88、TLR4 蛋白的表达
    3.5 免疫组化染色法检测小鼠结肠黏膜 Foxp3、MyD88、SIGIRR 和 NF-κB 蛋 白表达的变化
第4章 讨论
    4.1 Tim-3 抗体处理对实验性小鼠疾病活动和肠道炎症反应的影响
    4.2 Tim-3 抗体处理对小鼠实验性结肠炎肠黏膜中 Tim-3、Tim-1 蛋白表达的影响
    4.3 Tim-3 抗体处理对小鼠实验性结肠炎肠黏膜中 Foxp3 蛋白表达的影响
    4.4 Tim-3 抗体处理对小鼠实验性结肠炎肠黏膜中 TLR4、MyD88、NF-κB p65 及 SIGIRR 蛋白表达的影响
第5章 结论
致谢
参考文献
攻读学位期间的研究成果
综述
    参考文献


【参考文献】：
期刊论文
[1]炎症性肠疾患的实验动物模型[J]. 郑礼,王淑仙.  中国药理学通报. 1997(06)



本文编号：3051649