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溃疡性结肠炎中PFOR免疫识别致肠道菌群紊乱的作用研究

发布时间:2021-03-26 17:20
  研究背景与目的炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)包括克罗恩病(Crohn’s disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC),其在西方国家较为常见,在我国的发病率也逐年上升。UC的病因与发病机制不完全清楚,涉及基因、环境、免疫和微生物因素等。UC患者存在显著的肠道菌群组成改变,其中普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii,F.prausnitzii)和人罗斯拜瑞氏菌含量显著下降为其主要特征。已有研究证实肠道菌群中的F.prausnitzii可以通过多种途径缓解肠道炎症反应,且F.prausnitzii是UC患者重要的干预靶点。而作为肠道中识别微生物的重要免疫防线,肠腔内免疫球蛋白A(ImmunoglobulinA,IgA)已经被证实可以介导免疫-菌群互作,从而对菌群结构进行调节。随着流式分选及高通量测序的发展,研究者发现UC患者肠道中IgA包裹的F.prausnitzii含量升高。然而UC患者中F.prausnitzii含量下降是否由IgA升高引起尚无人研究。因此我们开展临床及动物实验... 

【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:61 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

溃疡性结肠炎中PFOR免疫识别致肠道菌群紊乱的作用研究


图1.溃疡性结肠炎患者菌群测序数据分析

粪便,蛋白,患者,考马斯亮蓝


?山东大学硕士学位论文???A?B??Fecal?IgA?ant\-F.prausnitzii?ELISA??300?***?fecal?IgA??■?5-,?P=0.0602??6〇〇-?f?4-?:■??l?400-?■?r??念?i??r?HC?UC?H?UC??C?H?UC?P?1?2?3??130?謹?d?①??Si-?????—■②祕■??||H??(kDa)?r,??kDa)^B?w??■?I!??E?p?tecal?PFOR?gene??antiPFOR?ELISA?ooou-?*??fecal?IgA??5-1??21!???I?4-?I??£?0?0010-?Kaiskai-WMts.?p?■?3?5<K)0??u>??I3-????I?2-?_???L??〇?■?爭參???*??"1-中'?0000..^^??0?0000????I??????H?tic??图2健康对照及UC患者粪便IgA含量及蛋白鉴定及PFOR纯化。图A为??ELISA检测粪便上清中总IgA。图B为ELISA检测粪便上清中F.?prt^m7z/丨特??异性IgA。图C为Western?Blot检测类便上清中Z7.?特异性IgA。图D??为F.?裂解液考马斯亮蓝染色和纯化的PFOR蛋白考马斯亮蓝染色及??Western?Blot验证。图E为ELISA检测粪便上清中PFOR特异性IgA。图F为粪??便中含PFOR细菌的丰富度。*户<0.05,?**P<0.01,^YcO.OOl。??43??

细胞因子


?山东大学硕士学位论文???A?K1b?116?H17a??600-1?會?25000-1?25-??T?20000-??j?20-? ̄??t?il?t?At?i??^?L_ll?T^ill?^?:Uill??Tnfa?Ifnr??25-|?150-??20-?J*??????!:?I?X??^?ijuJ?d一i.i??B????b?1〇〇n?…?…??■??Control?QuilA?g>??i:lau__,??PFOR?QuilA?+?PFOR?PFOR?+?NTZ???〇、少#?^?<V??。。?v?v??图3?PFOR处理PBMCs后细胞因子表达。图A为PCR检测PFOR刺激后细胞??因子//7h?/队///7a,和诉r转录水平表达。图B为IFN-丫?ELISpot检测??PBMC中IFN-y表达的代表性图像及斑点计数统计结果。*P<〇.〇5,**P<0.01,??***P<0.00l。??44??

【参考文献】:
硕士论文
[1]具核梭杆菌通过非定植途径引起母婴分离大鼠肠道菌群紊乱并加剧内脏高敏感[D]. 宋立锦.山东大学 2018



本文编号:3101960

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