CD8 + T细胞K + 、Ca 2+ 离子通道与乙型重型肝炎免疫调控机制的相关性研究

发布时间：2021-03-28 11:48

　　目前全球有乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）慢性感染者约3.5⁴亿,其中每年约有1%的患者进展为乙型重型肝炎（severe hepatitis B,SHB）。在乙型病毒性肝炎免疫损伤的研究发现,机体的T细胞免疫分为两大类,一类是迟发性超敏反应,效应细胞是CD4+T细胞（T-helper lymphocyte）,受MHC- II类分子限制,通过释放多种细胞因子（lymphokine）诱导炎症反应而损伤肝细胞;另一类是T细胞毒反应,其效应细胞是CD8+细胞毒性T细胞（cytotoxic T lymphocyte,CTL）,受MHC-I类分子限制,通过释放穿孔素、颗粒酶及淋巴因子而导致肝细胞损伤。其中,乙型肝炎患者肝内坏死区浸润的淋巴细胞主要是CD8+CTL,这就提示CD8+CTL所致的细胞毒性反应在肝脏的免疫病理损伤中起着主要作用。因此,要诱导肝细胞损伤的决定因素至少有三个,即CD8+T细胞大量浸润入肝脏、肝细胞膜上表达乙型肝炎核心抗原（HBcAg）以及肝细胞膜上表达MHC-I类分子。一系列地证据均支持MHC-I类限制性细胞毒性T细胞破坏病毒感... 

【文章来源】：中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】：127 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

各组肝组织HE染色(×200)

C ：阴性对照-2 免疫组化（SP 法）检测 ASHB 患者 T 细胞亚群（×图 1-3 各组 CD8 及 CD4T 细胞计数（* P<0.01 vs CHB；#P<0.01 vs NS；*#P<0.05 vs NS）

22图 1-3 各组 CD8 及 CD4T 细胞计数（* P<0.01 vs CHB；#P<0.01 vs NS；*#P<0.05 vs NS）表 1-3 各组 CD4、CD8T 细胞组化分析组别 例数 CD4 CD8ASHB 5 58.10±13.91# 167.01±17.86*CSHB 24 55.75±10.84# 149.08±13.32*CHB 30 52.90±5.78# 116.19±12.94NS 17 19.24±3.01 40.88 ±6.42* P<0.01 vs CHB and NS；#P<0.01 vs NS

【参考文献】：
期刊论文
[1]慢性乙型重型肝炎患者外周血各亚群淋巴细胞绝对值的特点[J]. 辛绍杰,邹正升,李保森,赵军,徐东平,陈黎明,邢汉前,金磊,王福生.  第二军医大学学报. 2006(04)
[2]淋巴细胞钙通道及细胞内钙离子的研究进展[J]. 高旭辉,王武军.  医学综述. 2004(11)
[3]组织相容性抗原-肽四聚体流式细胞技术检测乙型肝炎患者特异性CD8+T细胞[J]. 陈瑜,李兰娟,楼滨,徐陈槐,郭希超.  中华检验医学杂志. 2004(04)
[4]T淋巴细胞上的离子通道[J]. 肖兰,傅红焱,宋德懋,范少光.  生理科学进展. 2003(02)
[5]病毒性肝炎防治方案 中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订[J].   肝脏. 2000(04)



本文编号：3105505