HBx蛋白对NLRP3炎性小体的激活及机制研究

发布时间：2021-04-04 07:04

　　目的:乙型肝炎病毒（HBV）感染后容易发生慢性化,乙型肝炎慢性化是导致肝纤维化、肝硬化,甚至肝细胞癌（HCC）的主要原因,近年来研究发现,HBV X基因编码的X蛋白（HBx）和NLRP3炎性小体在HBV相关肝病的发生发展中发挥巨大的作用。了解HBx蛋白及其截短体对NLRP3炎性小体活性的影响并初步探讨其作用机制,以期阐明HBV感染后慢性化的主要发病机制。方法:利用HBx及其羧基端截短体真核表达质粒pEGFP-N1-X、pEGFP-N1-X1-127和pEGFP-N1-X1-101,瞬时转染人肝癌细胞株HepG2,Western blot法检测各实验组细胞内HBx蛋白的表达水平。利用LPS与内源性危险信号ATP共同刺激未转染HepG2细胞为阳性对照,Western blot法检测各实验组细胞内NLRP3蛋白的表达水平;ELISA法检测各实验组细胞上清液中IL-1β和IL-18的合成和分泌;流式细胞仪法检测各实验组细胞内ROS的表达水平。结果:在转染后的HepG2细胞中,Western blot法能检测到全长HBx蛋白及其羧基端截短体HBx1-127、HBx1-101蛋白的表达,但截短体组... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
英汉缩略语名词对照
摘要
ABSTRACT
前言
    参考文献
第一部分 HBx蛋白对NLRP3炎性小体活性的影响
    1 材料与方法
    2 实验结果
    3 讨论
第二部分 HBx蛋白通过促进肝细胞内ROS的表达水平激活NLRP3炎性小体
    1 材料与方法
    2 实验结果
    3 讨论
结论
参考文献
文献综述
    参考文献
致谢
攻读硕士学位期间发表的学位论文


【参考文献】：
期刊论文
[1]慢性乙型肝炎防治指南（2015年版）[J]. 王贵强,王福生,成军,任红,庄辉,孙剑,李杰,李兰娟,孟庆华,赵景民,段钟平,侯金林,贾继东,唐红,盛吉芳,彭劼,鲁凤民,谢青,魏来.  中国肝脏病杂志(电子版). 2015(03)
[2]NLRP3炎性小体激活调控机制研究新进展[J]. 王位,马远方,韩根成.  国际免疫学杂志. 2015 (04)
[3]NLRP3炎症小体在肝脏疾病发病中的作用研究进展[J]. 王晓彤,韩涛.  实用肝脏病杂志. 2014(05)
[4]Hepatitis B virus,HBx mutants and their role in hepatocellular carcinoma[J]. Ashraf Ali,Hany Abdel-Hafiz,Mohd Suhail,Amany Al-Mars,Mohammad Khalid Zakaria,Kaneez Fatima,Sultan Ahmad,Esam Azhar,Adeel Chaudhary,Ishtiaq Qadri.  World Journal of Gastroenterology. 2014(30)
[5]接头蛋白WAVS促进NLRP3线粒体定位以及炎症小体的激活[J]. 罗雨虹.  生理科学进展. 2013(06)
[6]NLRP1和NLRP3炎性体的研究进展[J]. 原孟,尚丽新.  中华临床医师杂志(电子版). 2013(23)

硕士论文
[1]HBV通过激活NLRP3炎性体促进IL-1β产生的作用及机制研究[D]. 王蓉.山东大学 2013



本文编号：3117953