溃疡性结肠炎患者CD4 + T细胞中PRMT5表达及其作用

发布时间：2021-07-04 13:21

　　为探讨蛋白精氨酸甲基转移酶5（protein arginine methyltransferase 5,PRMT5）在UC中的表达及其作用,采用FCM检测健康对照者和UC患者PRMT5的表达情况,用小干扰RNA和特异性抑制剂处理后观察PRMT5对炎症性T细胞凋亡及炎性因子TNF-α、IL-6表达的影响。结果显示,UC组患者PRMT5表达显著升高（P<0.01）,干扰PRMT5后CD4⁺T细胞凋亡增加, TNF-α和IL-6水平明显降低（P<0.01）;PRMT5特异性抑制剂EPZ015666显著下调TNF-α和IL-6的水平（P<0.01）。提示PRMT5在UC发病中具有重要作用,可能成为治疗UC的潜在靶标。 

【文章来源】：现代免疫学. 2020,40(04)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

UC患者CD4+T细胞PRMT5的表达

shRNA干扰PRMT5后UC患者CD4+T细胞PRMT5的表达

分离UC组患者的CD4+T细胞,电转PRMT5 shRNA和对照shRNA,细胞培养72 h,与对照组比较,PRMT5表达下调后CD4+T细胞的凋亡增加。UC组患者7-AAD阳性率为(54.8±5.2)%,显著高于对照组[(23.8 ±4.1)%,P < 0.01]。UC组患者Annexin V阳性率为(65.1±8.2)%,显著高于对照组[(26.4±7.1)% ,P < 0.01]。(图3)2.4 降低PRMT5后,CD4+T细胞分泌炎性因子的表达


本文编号：3264864