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PD-1基因多态性与慢性HBV感染家系的遗传易感性研究

发布时间:2021-07-06 06:14
  背景慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染一直是我国重要的公共卫生问题之一,严重危害人民健康。探讨慢性HBV感染易感性的机理,始终是乙型肝炎研究者们关注和研究的热点。HBV感染后,机体对病毒的清除能力以及疾病的进展和不同临床转归,除了与免疫因素、病毒因素和环境因素有关外,在很大程度上取决于个体间基因组的差异。从宿主遗传易感性的角度,来探讨慢性HBV感染易感性的机理,为将其作为生物标志物来预测HBV感染的发生、发展和结局提供了可能性。而以生物学功能相关基因作为侯选基因进行关联研究,是当前感染性疾病遗传易感性研究的主要策略。分子免疫学研究提示细胞程序性死亡受体-1(PD-1)及其配体(PD-L)通路能削弱、限制和/或终止T细胞和APC等细胞的活化及效应功能,在慢性HBV感染的发病机制中发挥了重要作用。本实验旨在探讨PD-1基因单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族人群慢性HBV感染家系的遗传易感性。方法采用聚合酶链反应和限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测人类2号染色体长臂3区7带(2q37.3) PD-1基因多态性,并应用家系内关联性分析(FBAT)方法,首次分析256个中国汉族慢性... 

【文章来源】:安徽医科大学安徽省

【文章页数】:50 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

PD-1基因多态性与慢性HBV感染家系的遗传易感性研究


PCR-RFLP检测PD-1.1基因多态性电泳结果

电泳图,基因多态性,电泳,基因型


Basic)进行电泳,Tanon-2500数码凝胶图像分析系统(上海天能公司)阅片,由两人分别判读,第三人校对来确定个体的基因型,SNP的酶切图谱见图1(a)-(b)。图 1(a) PCR-RFLP 检测 PD-1.1 基因多态性电泳结果。 PD-1.1 PCR 产物长 265bp,MspI 内切酶酶切后,AA 基因型酶切产物显示 180,85bp 两条带;AG 基因型酶切产物显示 180,125,85,55bp 四条带;GG 基因型酶切产物显示 125,85

测序,基因型


PD1.1-AG 基因型PD1.1-GG基因型图2 (a) PD-1.1测序图及比对结果Figure 2(a) PD -1.1 sequencing diagram and comparison resultsGGGAT GGGCCAGGA AGGCA GAGGGAT GGGCCNGGA AGGCA GAGGGATGGGC C GGGA AGGCA GA


本文编号:3267696

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