失代偿期肝硬化患者肠道菌群结构分析

发布时间：2021-07-11 15:40

　　目的:探讨不同病因、不同肝功能分级的失代偿期肝硬化患者肠道菌群变化,以提出基于肠道菌群对肝硬化风险因素、预后评估的新型生物标志物,并为肝硬化的微生态疗法提供理论依据。方法:入组年龄为25-85岁的失代偿期肝硬化患者94例,同时入组匹配年龄的40例健康人群作为对照组,留取粪便标本,提取基因组DNA,利用16S rRNA基因检测法分析不同病因、肝功能分级的肝硬化患者以及健康对照人群肠道菌群结构的差异。结果:本研究通过Alpha多样性、Beta多样性及ANOSIM相似性分析不同病因（乙肝、酒精、乙肝+酒精、其他类型）及肝功能分级（Child-Pugh A级、Child-Pugh B/C级）失代偿期肝硬化患者及健康对照人群肠道菌群多样性,结果显示,肝硬化患者肠道菌群多样性较健康对照人群显著下降,而在肝硬化患者中肠道菌群的多样性也随着肝功能Child-Pugh分级的加重而继续呈现下降的趋势,但肝硬化患者肠道菌群多样性和肝硬化病因没有显著的相关性。进一步比较肝硬化患者及健康对照人群肠道菌群,结果显示,门的水平上,肝硬化患者的肠道菌群主要表现为厚壁菌门（Firmicutes）的比例显著减少,放线菌门... 

【文章来源】：福建医科大学福建省

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

肝硬化患者的肠道菌群间Alpha多样性显著少于健康人群

13化患者和健康对照人群的肠道菌群间 Beta 多样性对比。A.肝硬道菌群 NMDS 分析；B.肝硬化患者和健康对照人群的肠道菌群健康对照人群的肠道菌群 PCoA 分析。

放线菌门（Actinobacteria）的比例显著增加（图3.4）。图 3.3 肝硬化患者和健康对照人群的肠道菌群间 LefSe 分析结果。图 3.4 肝硬化患者和健康对照人群的肠道菌群门水平差异。 A.肝硬化患者和健康对照人群的肠道菌群门水平 Heatmap 图；B. 厚壁菌门（Firmicutes）在肝硬化患者较健康对照人群显著减少（P＜0.05）；C. 放线菌门(Actinobacteria)在肝硬化患者较健康对照人群显著减少（P＜0.05）。

【参考文献】：
期刊论文
[1]Effect of rifaximin on gut microbiota composition in advanced liver disease and its complications[J]. Francesca Romana Ponziani,Viviana Gerardi,Silvia Pecere,Francesca D’Aversa,Loris Lopetuso,Maria Assunta Zocco,Maurizio Pompili.  World Journal of Gastroenterology. 2015(43)
[2]Gut microbiota and liver diseases[J]. Masami Minemura,Yukihiro Shimizu.  World Journal of Gastroenterology. 2015(06)
[3]Gut microbiota-related complications in cirrhosis[J]. Isabel Gómez-Hurtado,José Such,Yolanda Sanz,Rubén Francés.  World Journal of Gastroenterology. 2014(42)
[4]Splanchnic vasodilation and hyperdynamic circulatory syndrome in cirrhosis[J]. Massimo Bolognesi,Marco Di Pascoli,Alberto Verardo,Angelo Gatta.  World Journal of Gastroenterology. 2014(10)
[5]肝硬化患者肠道微生态的变化[J]. 吴旭,吴云峰,毛朝亮,吴中明.  世界华人消化杂志. 2012(26)



本文编号：3278376