自身免疫性胃炎合并自身免疫性肝病9例临床分析

发布时间：2021-08-15 09:14

　　研究背景自身免疫性胃炎（autoimmune gastritis,AIG）又称A型胃炎。1973年Srickland和Mackay将慢性萎缩性胃炎根据病变部位分为A、B两型。AIG是宿主相关因素（遗传易感性）与环境因素（内源性和外源性）之间复杂相互作用的结果,由此导致的免疫失调包括致敏T淋巴细胞^[1]和产生壁细胞抗体（Ant-Parietal cell antibody,APCA）和内因子抗体（intrinsic factor antibody,IFA）,引起胃体和胃底部弥漫性萎缩,胃窦部粘膜基本正常,可发展至恶性贫血、胃类癌或腺癌。既往认为AIG是北欧老年女性特有的疾病,但进一步的研究打破了AIG的种族聚集的认识^[2]。类似于常见自身免疫性疾病,AIG也常伴发其他自身免疫性疾病,到目前为止,国内外对于AIG合并AILD的相关报道较少,临床上诊断易被忽视。目的本论文主要通过分析自身免疫性胃炎（AIG）合并自身免疫性肝病（AILD）的临床资料,探讨其临床表现、血清学指标、肝脏病理学、胃组织病理学及预后等情况,提高对其认识。方法回顾性分析2016... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

AIH,HE，20X,小叶内肝细胞灶性坏死，淋巴细胞浸润，形成界面性

【参考文献】：
期刊论文
[1]自身免疫性肝病重叠综合征诊治进展[J]. 王绮夏,马雄.  胃肠病学. 2018(05)
[2]Lack of association between seroprevalence of Helicobacterpylori infection and primary biliary cirrhosis[J]. Marilena Durazzo,Floriano Rosina,Alberto Premoli,Enrico Morello,Sharmila Fagoonee,Rosaria Innarella,Enrico Solerio,Rinaldo Pellicano,Mario Rizzetto.  World Journal of Gastroenterology. 2004(21)



本文编号：3344262