ATF4在LPS/D-GalN和CCl4诱导的小鼠肝损伤的作用研究

发布时间：2021-10-21 05:53

　　目的:利用小鼠肝损伤模型研究ATF4在肝损伤中的作用。方法:通过饲养C57BL/6小鼠,选取6-8周龄（20-22 g）健康的雄性小鼠,采用蛋白免疫印迹（Western blot）和逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）检测分析小鼠肝脏、心脏、肾脏、肺脏中ATF4的蛋白和mRNA表达水平情况;行腹腔注射衣霉素（Tun）处理小鼠后,采用RT-PCR检测分析肝组织内质网应激活化标志性分子XBP1的活化剪切情况。此外,采用Western blot检测分析Tun对肝脏和肺脏组织中内质网应激分子eIF2α的磷酸化、Bip、ATF4蛋白水平的影响。腹腔注射LPS/D-GalN和CCl4处理小鼠建立急性和慢性肝损伤模型,采用Western blot和RT-PCR检测分析小鼠肝脏组织ATF4的蛋白和mRNA表达水平的影响。尾静脉注射crisper/cas9-ATF4质粒（ATF4-cri质粒）处理小鼠构建肝ATF4短期敲低小鼠模型,再腹腔注射LPS/D-GalN和CCl4处理小鼠,采用Western blot和RT-PCR检测分析小鼠肝脏组织ATF4的蛋白和mRNA表达水平及血清转氨酶（AST、ALT... 

【文章来源】：西南医科大学四川省

【文章页数】：78 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

ATF4蛋白在小鼠肝脏中高表达

小鼠肝脏ATF4的高表达不依赖于eIF2α活化

图 4. ATF4 蛋白在 LPS/D-GalN 诱导的急性肝损伤中下调。Figure 4 Liver ATF4 proteins were decreased in LPS/D-GalN inducedacute liver injury

【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
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本文编号：3448378