基于补体C5a在炎症性肠病中的作用研究

发布时间：2021-10-23 09:33

　　目的探索2,4,6-三硝基苯磺酸（TNBS）诱导炎症性肠病（IBD）发病机制中补体C5a的作用。方法选择SPF级雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠60只,鼠龄6～8周,体质量180～220 g。随机分为3组,即空白对照组、TNBS IBD组、TNBS+抗C5a单克隆抗体干预组（简称治疗组）。IBD大鼠建模方法采用TNBS联合乙醇诱导灌肠法。治疗组在建模后立即每只腹腔注射抗C5a单克隆抗体1.5 mg干预。利用酶联免疫吸附分析（ELISA）法检测不同时间段大鼠血清中炎性介质C5a和白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达水平;另给予C5a拮抗剂后,再次检测大鼠血清中IL-6、TNF-α的表达水平。结果 C5a、IL-6、TNF-α伴随着炎症的进展而增高,伴随炎症的转归出现下降趋势,即血清中C5a、IL-6、TNF-α的变化趋势与炎症反应程度呈正向相关性;给予C5a拮抗剂后,TNBS IBD组与治疗组相比,IL-6、TNF-α的表达水平有明显下调趋势,差异有统计学意义（P <0.05）。结论初步判断抗C5a单克隆抗体可能通过抑制IL-6、TNF-α的表达,... 

【文章来源】：生物医学工程与临床. 2020,24(02)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验材料
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 主要试剂与仪器
    1.2 方法
        1.2.1 动物分组与造模
        1.2.2 造模后干预
        1.2.3 标本采集
        1.2.4 酶联免疫吸附分析法
    1.3 统计学方法
2 结果
    2.1 建模对血清中C5a与细胞因子水平的影响
    2.2 C5a单克隆抗体干预对血清中细胞因子的影响
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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[3]IL-33在小鼠炎症性肠病中的保护作用研究[J]. 卢小艳,袁保红,黄萍,邓鑫梦,尹辉.  广东药科大学学报. 2017(02)
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[5]结肠癌组织中补体C5a/C5aR通路活化上调FGL2的表达[J]. 陈立颖,朱莹,封奕,杨菲,郭波,朱波.  第三军医大学学报. 2016(06)
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[7]溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-6、IL-8水平与骨质疏松的相关性分析[J]. 杨雅娟,刘伟,魏萌,董冰,李静,王中平,郭建华.  临床合理用药杂志. 2015(13)
[8]TNF-α、IL-6在炎症性肠病发病机制中的研究进展[J]. 唐齐林,周国华,王为.  医学综述. 2014(07)
[9]TNF-α、IL-6、IL-8水平与溃疡性结肠炎相关性研究[J]. 梁皓天,宋静荣.  中国现代药物应用. 2010(21)
[10]炎症性肠病动物模型的研究进展[J]. 刘登瑞,哈小琴,高明太.  中国比较医学杂志. 2008(01)



本文编号：3452945