P2X7嘌呤受体在肥大细胞依赖性结肠炎中的作用及机制研究

发布时间：2021-11-12 05:53

　　研究背景炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是一类病因和发病机制不详的慢性难治性肠道炎性疾病,分为溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn’s disease,CD）两型。资料显示,P2X7嘌呤受体与炎症密切相关,且在肠道细胞广泛表达,近年来其在IBD的研究中日益受到重视。肥大细胞（mast cell,MC）是介导炎症反应及速发型变态反应的重要枢纽,CD患者中表达P2X7嘌呤受体的MC显著增加。此外,研究显示,神经酰胺-CD300f结合通过抑制IgE依赖性和MC依赖性过敏反应。然而,CD300f在MC介导的结肠炎中的作用还不是很清楚。目前,关于P2X7嘌呤受体介导的MC的激活对IBD的作用机制研究仍在进展中,不能确定机体如何调控P2X7嘌呤受体,以及P2X7嘌呤受体与MC表面CD300f的相互作用关系,需要进一步探究。目的本实验用葡聚糖硫酸钠（dextran sulfate sodium,DSS）构建IBD模型,通过给予神经酰胺和多球壳菌素分别激活和抑制CD300f,评估小鼠疾病活动度和结肠形态学与组织学变化... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

各组小鼠平均体质量的变化

图 1.1 各组小鼠平均体质量的变化1.2 小鼠结肠炎 DAI 评分图1.2展示了各组小鼠平均DAI评分情况。结果表明，在自由饮用2.75% DSS过程中，阴性对照组小鼠均未出现明显体质量下降、血便及大便性状改变等情况。DSS 模型组小鼠在第 6 天开始出现体质量明显下降、肉眼血便逐渐增多、精神逐渐变差、身体呈弓形等情况，第 8 天一只小鼠死亡。DSS+ Ceramide 组小鼠在第 6 天有两只小鼠出现少量稀便，无明显肉眼血便，第 7 天有两只小鼠出

2 小鼠结肠大体观察及长度情况2.1 结肠外观图 2.1 展示了各组小鼠结肠外观。结果表明，与阴性对照组相比，DSS 模型组和 DSS+ Myriocin 组小鼠结肠长度缩短，肠腔内大便不成形，散在分布血性内容物，肠黏膜不同程度充血水肿。DSS+ Ceramide 组小鼠结肠外观大体和阴性对


本文编号：3490303