高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝与肠道菌群的关系
发布时间:2021-11-24 22:34
目的:探讨高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝与肠道菌群的关系。方法:1、采用C57BL小鼠作为实验对象,随机分为2组:普通饮食组和高脂饮食组。通过高脂饮食干预12周,构建非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型,使用新鲜肝脏标本进行HE和油红O染色以观察小鼠肝脏病理损伤和脂质积累;2、采用ELISA法检测小鼠血清脂多糖结合蛋白(LBP)和胰岛素水平,并采用全自动生化仪检测小鼠血脂及血糖水平;3、采用高通量测序法对肠道粪便细菌16SrRNA的V4-V5区进行基因测序及生物信息学分析:从小鼠体内取出新鲜粪便标本后,提取其总DNA,采用PCR法对16SrDNA进行扩增和纯化并构建文库,采用HiSeq 2500 PE250进行测序,对测序结果进行物种及功能注释,最后对结果进行生物信息学分析,如聚类分析、多样性分析及群落结构分析等;4、分析肠道菌群与非酒精性脂肪肝代谢指标的相关性:找出门水平和属水平中有差异的物种,分别与NAFLD相关血清代谢指标进行Spearman相关分析。结果:1、与普通饮食组相比,高脂饮食组小鼠的正常肝脏结构被破坏、肝小叶结构紊乱、肝脏炎症细胞浸润并有明显的脂质累积。2、与普通饮食组...
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:58 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
普通饮食组和高脂饮食组小鼠体重变化
C.高脂组饮食组小鼠肝脏 HE 染色(100X) D.高脂饮食组小鼠肝脏 HE 染色(400X)图2.1普通饮食组和高脂饮食组小鼠的肝脏病理结果3.2.2小鼠肝脏油红染色在饮食干预 12 周后,取小鼠肝脏冰冻标本进行油红 O 染色,并在显微镜下观察小鼠肝脏脂肪沉积情况。如图 2.2 所示,普通饮食组肝细胞未被染色,肝脏未发生脂肪累积。而高脂饮食组小鼠肝细胞和周围组织被显著红染,肝脏表现为明显的脂肪累积。A.普通饮食组小鼠肝脏油红染色(100X) B.普通饮食组小鼠肝脏油红染色(400X)
C.高脂饮食组小鼠肝脏油红染色(100X) D.高脂饮食组小鼠肝脏油红染色(400X)图2.2普通饮食组和高脂饮食组小鼠肝脏油红染色结果3.3小鼠血清LBP及胰岛素水平3.3.1小鼠血清LBP水平采用 ELISA 法分别检测两组小鼠血清 LBP 浓度,以反映血清 LPS 水平。如图 3.1 所示,高脂饮食组小鼠的血清 LBP 水平明显高于普通饮食组( 438.96 ±51.61 vs 312.09 ± 48.07 ),且两组间的差异具有统计学意义(P=0.0079 ,P<0.01)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]Role of non-steroidal anti-inflammatory drugs on intestinal permeability and nonalcoholic fatty liver disease[J]. Erika Utzeri,Paolo Usai. World Journal of Gastroenterology. 2017(22)
[2]Effects of different diets on intestinal microbiota and nonalcoholic fatty liver disease development[J]. Jian-Ping Liu,Wen-Li Zou,Shui-Jiao Chen,Hong-Yun Wei,Ya-Ni Yin,Yi-You Zou,Fang-Gen Lu. World Journal of Gastroenterology. 2016(32)
[3]Effects of probiotics on nonalcoholic fatty liver disease:A meta-analysis[J]. Yan-Yan Ma,Lin Li,Chao-Hui Yu,Zhe Shen,Li-Hua Chen,You-Ming Li. World Journal of Gastroenterology. 2013(40)
本文编号:3516880
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:58 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
普通饮食组和高脂饮食组小鼠体重变化
C.高脂组饮食组小鼠肝脏 HE 染色(100X) D.高脂饮食组小鼠肝脏 HE 染色(400X)图2.1普通饮食组和高脂饮食组小鼠的肝脏病理结果3.2.2小鼠肝脏油红染色在饮食干预 12 周后,取小鼠肝脏冰冻标本进行油红 O 染色,并在显微镜下观察小鼠肝脏脂肪沉积情况。如图 2.2 所示,普通饮食组肝细胞未被染色,肝脏未发生脂肪累积。而高脂饮食组小鼠肝细胞和周围组织被显著红染,肝脏表现为明显的脂肪累积。A.普通饮食组小鼠肝脏油红染色(100X) B.普通饮食组小鼠肝脏油红染色(400X)
C.高脂饮食组小鼠肝脏油红染色(100X) D.高脂饮食组小鼠肝脏油红染色(400X)图2.2普通饮食组和高脂饮食组小鼠肝脏油红染色结果3.3小鼠血清LBP及胰岛素水平3.3.1小鼠血清LBP水平采用 ELISA 法分别检测两组小鼠血清 LBP 浓度,以反映血清 LPS 水平。如图 3.1 所示,高脂饮食组小鼠的血清 LBP 水平明显高于普通饮食组( 438.96 ±51.61 vs 312.09 ± 48.07 ),且两组间的差异具有统计学意义(P=0.0079 ,P<0.01)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]Role of non-steroidal anti-inflammatory drugs on intestinal permeability and nonalcoholic fatty liver disease[J]. Erika Utzeri,Paolo Usai. World Journal of Gastroenterology. 2017(22)
[2]Effects of different diets on intestinal microbiota and nonalcoholic fatty liver disease development[J]. Jian-Ping Liu,Wen-Li Zou,Shui-Jiao Chen,Hong-Yun Wei,Ya-Ni Yin,Yi-You Zou,Fang-Gen Lu. World Journal of Gastroenterology. 2016(32)
[3]Effects of probiotics on nonalcoholic fatty liver disease:A meta-analysis[J]. Yan-Yan Ma,Lin Li,Chao-Hui Yu,Zhe Shen,Li-Hua Chen,You-Ming Li. World Journal of Gastroenterology. 2013(40)
本文编号:3516880
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