HB-EGF对HSC-T6细胞Ras/ERK通路的激活及对MMP-2、TIMP-1表达的影响

发布时间：2021-12-01 18:47

　　目的观察肝素结合性表皮生长因子样生长因子（HB-EGF）激活肝星状细胞（HSC）过程中Ras/ERK信号通路的变化和对金属基质蛋白酶（MMP）及其抑制物的影响。方法传代培养HSC-T6细胞,分空白对照组、HB-EGF处理组（20,40,80ng/mL）,采用QRT-PCR法检测MMP-2、金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）及表皮生长因子受体（EGFR）mRNA的表达,并确定HB-EGF刺激HSC-T6Ras/ERK通路（ERK1、ERK2、P38MAPK）活化的最佳浓度及最佳时间,检测该通路活化情况。结果 QRT-PCR检测提示,MMP-2的表达随HB-EGF干预时间的延长增加,TIMP-1的表达随干预时间的延长递减;40ng/mL HB-EGF培养HSC-T6 48h后,EGFR mRNA的表达较空白对照组明显上调（P<0.05）;选择40ng/mL HB-EGF培养48h为最佳刺激时间与浓度,该处理组ERK1mRNA的表达较空白对照组明显上调（P<0.05）,但ERK2、P38MAPK的变化无统计学意义;Western-blot检测提示该处理组ERK1蛋白的表达较... 

【文章来源】：福建医科大学学报. 2016,50(02)北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 细胞传代培养
        1.2.2 细胞接种与分组
        1.2.3 检测HSC-T6的TIMP-1、MMP-2的表达
            1.2.3.1 QRT-PCR法
            1.2.3.2 Western-blot法
        1.2.4 QRT-PCR法检测HSC-T6EGFR的表达
        1.2.5 QRT-PCR法、Western-blot法检测HSC-T6ERK1、ERK2的表达
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 HB-EGF对HSC-T6细胞中MMP-2、TIMP-1表达的影响
    2.2 HB-EGF对HSC-T6细胞中EGFR表达、Ras/ERK信号通路的影响
    2.3 HB-EGF对HSC-T6细胞中Ras/ERK信号通路的影响
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]高胰岛素对肝星状细胞HSC-T6增殖及MMP-2、TIMP-1、TIMP-2 mRNA转录的影响[J]. 常远鸿,苌新明,任莉.  陕西医学杂志. 2012(05)
[2]HSCs表型转化的信号转导通路及其阻断剂的研究进展[J]. 杨斌,曾维政,吴晓玲.  世界华人消化杂志. 2009(22)
[3]Dynamic expression of extracellular signal-regulated kinase in rat liver tissue during hepatic fibrogenesis[J]. Xiao-Lan Zhang, Jin-Ming Liu, Chang-Chun Yang, Yi-Lin Zheng, Li Liu, Zhan-Kui Wang, Hui-Qing Jiang, Department of Gastroenterology, the Second Hospital of Hebei Medical University, Shijiazhuang 050000, Hebei Province, China.  World Journal of Gastroenterology. 2006(39)
[4]Cytokines,STATs and Liver Disease[J]. Bin Gao~(1,2) ~1Section on Liver Biology,Laboratory of Physiologic Studies,National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism,National Institutes of Health,Bethesda,MD 20892,USA;.  Cellular & Molecular Immunology. 2005(02)
[5]Ras/Raf/ERK信号通路与肝脏疾病[J]. 周庆南.  医学文选. 2004(06)
[6]HB－EGF的研究现状[J]. 王建中.  国外医学.免疫学分册. 1995(04)

硕士论文
[1]肝素结合性表皮生长因子对肝星状细胞胶原代谢及迁移的影响[D]. 丁倩.河北医科大学 2014



本文编号：3526863