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酒精性肝病的C57BL/6J小鼠模型中的差异代谢途径和代谢产物及对维生素B6通路的初步探索

发布时间:2021-12-02 13:16
  目的探索酒精性肝病的潜在生物标志物及对维生素B6通路进行初步探索。方法急性酒精模型:将5-6周龄C57BL/6雄鼠随机分成标准饲料喂养组(Pair-fed)和酒精喂养组(Et OH),每组5只。在小鼠喂养了10天后酒精组以5g/kg小鼠体重为标准,于最后一天早上31.5%乙醇灌胃,而Pair-fed组小鼠灌胃等热量糊精溶液。灌胃后9小时,剖杀小鼠,收集血清以备检测包括ALT,AST及维生素B6和同型半胱氨酸等生化指标,取肝脏称重;H&E和油红O染色,用于评估肝脏脂质沉积,将余下肝脏速放于液氮保存,以备肝脏TG含量以及代谢组学检测。维生素B6补充模型:将5-6周龄C57BL/6雄鼠随机分成标准饲料喂养组(Pair-fed)和酒精喂养组(ETOH),酒精加维生素B6灌胃组(ETOH+B6灌胃),酒精加维生素B6饲料组(ETOH+B6饲料),每组5只。在小鼠喂养了10天后酒精组以5g/kg小鼠体重为标准,31.5%乙醇灌胃,而Pair-fed组小鼠灌胃等热量糊精溶液。灌胃后9小时,对小鼠进行剖杀,收集血清用检测ALT,AST水平;取肝脏后称重;H&E和油红O染色以进行肝脏脂质... 

【文章来源】:安徽医科大学安徽省

【文章页数】:61 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

酒精性肝病的C57BL/6J小鼠模型中的差异代谢途径和代谢产物及对维生素B6通路的初步探索


酒精对于小鼠体重的影响

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安徽医科大学硕士学位论文163.2酒精对小鼠血清ALT水平的影响从图2所示,与Pair-fed组相比,EtOH组小鼠在急性酒精暴露9小时后体内ALT水平明显升高。图2:酒精对小鼠血清ALT水平的影响,****p<0.0001Fig2:EffectsofalcoholonserumALTlevelsinmice,****p<0.00013.3酒精对小鼠血清AST水平的影响从图3所示,与Pair-fed组相比,EtOH组的小鼠在急性酒精中毒暴露9小时后血清AST水平显著地升高。从图2,3发现单纯酒精喂养对小鼠的肝功能造成了很明显的损伤。

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安徽医科大学硕士学位论文17图3:酒精对小鼠血清AST水平的影响,***p<0.001Fig3:EffectofalcoholonserumASTlevelsinmice,***p<0.0013.4酒精对实验动物生理指标和脂质代谢相关指标的影响图4结果显示,在两组小鼠的体重含量无明显差异的基础上,酒精中毒暴露后,EtOH组的小鼠肝重量相对于Pair-fed组来说有明显的增加(图4A)。进一步分析肝脏系数发现,效应与对肝脏重量的影响具有一致性(图4B)。我们进一步分析了酒精对小鼠肝脏甘油三酯含量的影响。如图5所示,在与Pair-fed组相比,急性酒精暴露后,EtOH组TG明显增加。图4:酒精对小鼠肝重的影响,***p<0.001,**p<0.01A:小鼠肝重;B:小鼠肝体重比Fig4:Effectofalcoholonliverweightinmouse,***p<0.001,**p<0.01

【参考文献】:
期刊论文
[1]Panax notoginseng saponins preconditioning protects rat liver grafts from ischemia/reper- fusion injury via an antiapoptotic pathway[J]. Yi Zhang, Qi-Fa Ye, Li Lu, Xian-Lin Xu, Ying-Zi Ming and Jian-Sheng Xiao Wuhan, China Institute of Organ Transplantation, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430030, China ; Xiangya Transplantation Medical Academy, Third Xiangya Hospital, Xiangya Medi- cal College, Central South University, Changsha 410013, China.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2005(02)



本文编号:3528516

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