SupCD28 MAb对Foxp3 EGFP 小鼠体内表达Foxp3的Treg细胞的扩增作用及对DSS诱导结肠炎小鼠模型
发布时间：2021-12-24 08:01
SupCD28 MAb对Foxp3EGFP小鼠体内表达Foxp3的Treg细胞的扩增作用及对DSS诱导结肠炎小鼠模型的治疗效果的研究背景与目的：CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞（Treg）为一类具有免疫抑制功能的独立的T细胞群,约占外周CD4+T细胞的5%-10%,是机体维持自身免疫耐受的重要组成部分。越来越多的研究证明这群T细胞在免疫病理、移植物耐受、阻止自身免疫反应、肿瘤免疫和维持机体免疫平衡等方面发挥着重要作用。Superagonistic CD28-specific monoclonal antibody （CD28超协单克隆特异性抗体,supCD28 MAb, clone:D665）可以激活T细胞,并且选择性的扩增CD4+Foxp3+ Treg细胞,从而增强其在体内抑制炎症反应,调节自身免疫的作用。已有研究表明CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞在IBD的发病中起着重要的作用,缺乏Treg细胞的小鼠对肠道共生菌群产生高反应性,引起严重的自身免疫性肠炎。而输注Treg细胞可以减轻SCID小鼠由CD4+CD45RBHIGHT细胞所诱导的结肠炎。葡萄糖硫酸钠（Dex...
【文章来源】：复旦大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：64 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
suPcD28MAb注射后第3天脏器大小与对照组比较
结果一、胸腺、脾脏、肠系膜淋巴结大小的变化如图1一1所示，在腹腔注射 supCD28MAb后第三天，可见小鼠的脾脏、肠系膜淋巴结较对照组有显著增大，而胸腺与对照组相比体积变化不大。表1一1所示suPcD28MAb注射组第三天脾脏淋巴细胞及肠系膜淋巴细胞计数，显著高于对照组计数。而胸腺细胞计数，两组无明显差异。SuPCD28 Control(1mglmice)胸腺肠系膜淋巴结脾脏图1一 1suPcD28MAb注射后第3天脏器大小与对照组比较脾脏肠系膜淋巴结胸腺表1一1 suPCD28MAb ConirolsuPCD28MAb(lmg加iee(5士 1.0)X107(1.3士 0.2)X10洲(2士 0.3)X106(3士 0.5)X107(7士 0.3)X107(6士 0.2)X107注射后第3天不同脏器淋巴细胞计数与对照组比较二、 suPenZsMAb注射后第3天CD4+Foxp3+Treg细胞扩增情况如图1一2所示，腹腔注射lmg/mice的 supcD28MAb后第三天，脾脏，肠系膜淋巴结及外周血细胞中cD4+FoxP3+Treg细胞较对照组有显著增加。其中脾脏及肠系膜淋巴结的Foxp3+CD4+Treg细胞增加约3倍
五、注射 suPcD28MAb后不同时间点脾脏中FoxP3因子的表达通过实时定量PCR方法测定注射 supcD28MAb后第3天、第7天、第14天、第30天脾脏中FoxP3因子mRNA的表达水平，并与对照组作比较。如图1一7所示:注射后第3天脾脏中FoxP3表达水平最高，是对照组的18.5倍，随后逐渐下降(第7天为5.3倍，第14天为3.6倍，第30天为2.6倍)。 FFFoxP3333330厂 厂2225卜 ___2220卜 }}}1115卜 ......1110卜 ..... 555卜....自.， ， OOO‘es-ee-」.
【参考文献】：
期刊论文
[1]Anti-inflammatory properties of the short-chain fatty acids acetate and propionate:A study with relevance to inflammatory bowel disease[J]. Sofia Tedelind,Fredrik Westberg,Martin Kjerrulf,Alexander Vidal. World Journal of Gastroenterology. 2007(20)
[2]罗格列酮联合氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎[J]. 梁红亮,欧阳钦. 中华内科杂志. 2006(07)
[3]炎症性肠病特殊营养素的补充[J]. 陈焰,姒健敏. 世界华人消化杂志. 2005(13)
[4]姜黄素调节小鼠免疫功能的实验研究[J]. 李新建,刘晓城. 中国组织化学与细胞化学杂志. 2005(02)
[5]姜黄素对模型大鼠肠粘膜炎症因子的调控[J]. 简燕婷,王继德,麦国丰,张亚历,赖卓胜. 第一军医大学学报. 2004(12)
[6]褪黑素对结肠炎大鼠免疫功能的影响[J]. 梅俏,于皆平,许建明,项立. 世界华人消化杂志. 2002(02)
[7]An analysis of 10218 ulcerative colitis cases in China[J]. Xue-Liang Jiang Department of Gastroenterology,Chinese PLA General Hospital of Jinan Command,Jinan 250031,China Hui-Fei Cui Department of Biochemical Pharmaceutics,Shandong University,Jinan 250012,Shandong Province,China. World Journal of Gastroenterology. 2002(01)
本文编号：3550116
【文章来源】：复旦大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：64 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
suPcD28MAb注射后第3天脏器大小与对照组比较
结果一、胸腺、脾脏、肠系膜淋巴结大小的变化如图1一1所示，在腹腔注射 supCD28MAb后第三天，可见小鼠的脾脏、肠系膜淋巴结较对照组有显著增大，而胸腺与对照组相比体积变化不大。表1一1所示suPcD28MAb注射组第三天脾脏淋巴细胞及肠系膜淋巴细胞计数，显著高于对照组计数。而胸腺细胞计数，两组无明显差异。SuPCD28 Control(1mglmice)胸腺肠系膜淋巴结脾脏图1一 1suPcD28MAb注射后第3天脏器大小与对照组比较脾脏肠系膜淋巴结胸腺表1一1 suPCD28MAb ConirolsuPCD28MAb(lmg加iee(5士 1.0)X107(1.3士 0.2)X10洲(2士 0.3)X106(3士 0.5)X107(7士 0.3)X107(6士 0.2)X107注射后第3天不同脏器淋巴细胞计数与对照组比较二、 suPenZsMAb注射后第3天CD4+Foxp3+Treg细胞扩增情况如图1一2所示，腹腔注射lmg/mice的 supcD28MAb后第三天，脾脏，肠系膜淋巴结及外周血细胞中cD4+FoxP3+Treg细胞较对照组有显著增加。其中脾脏及肠系膜淋巴结的Foxp3+CD4+Treg细胞增加约3倍
五、注射 suPcD28MAb后不同时间点脾脏中FoxP3因子的表达通过实时定量PCR方法测定注射 supcD28MAb后第3天、第7天、第14天、第30天脾脏中FoxP3因子mRNA的表达水平，并与对照组作比较。如图1一7所示:注射后第3天脾脏中FoxP3表达水平最高，是对照组的18.5倍，随后逐渐下降(第7天为5.3倍，第14天为3.6倍，第30天为2.6倍)。 FFFoxP3333330厂 厂2225卜 ___2220卜 }}}1115卜 ......1110卜 ..... 555卜....自.， ， OOO‘es-ee-」.
【参考文献】：
期刊论文
[1]Anti-inflammatory properties of the short-chain fatty acids acetate and propionate:A study with relevance to inflammatory bowel disease[J]. Sofia Tedelind,Fredrik Westberg,Martin Kjerrulf,Alexander Vidal. World Journal of Gastroenterology. 2007(20)
[2]罗格列酮联合氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎[J]. 梁红亮,欧阳钦. 中华内科杂志. 2006(07)
[3]炎症性肠病特殊营养素的补充[J]. 陈焰,姒健敏. 世界华人消化杂志. 2005(13)
[4]姜黄素调节小鼠免疫功能的实验研究[J]. 李新建,刘晓城. 中国组织化学与细胞化学杂志. 2005(02)
[5]姜黄素对模型大鼠肠粘膜炎症因子的调控[J]. 简燕婷,王继德,麦国丰,张亚历,赖卓胜. 第一军医大学学报. 2004(12)
[6]褪黑素对结肠炎大鼠免疫功能的影响[J]. 梅俏,于皆平,许建明,项立. 世界华人消化杂志. 2002(02)
[7]An analysis of 10218 ulcerative colitis cases in China[J]. Xue-Liang Jiang Department of Gastroenterology,Chinese PLA General Hospital of Jinan Command,Jinan 250031,China Hui-Fei Cui Department of Biochemical Pharmaceutics,Shandong University,Jinan 250012,Shandong Province,China. World Journal of Gastroenterology. 2002(01)
本文编号：3550116
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