间充质干细胞在肝纤维化形成中的作用及机制研究

发布时间：2022-01-09 00:59

　　【研究背景及目的】肝纤维化（hepatic fibrosis）是肝脏对慢性损伤的一种修复反应,以细胞外基质（extracellular matrix, ECM）在肝内过多沉积为特征。肝纤维化为一动态过程,属可逆性病变,因此,阻断、抑制或逆转肝纤维化是治疗慢性肝病的一个重要目标。既往认为,肝纤维化发生的中心环节是肝星状细胞（hepatic stellate cells,HSCs）激活并向肌成纤维样细胞（myofibroblasts, MFs）转化,抑制HSC激活、增殖与迁移、诱导凋亡是肝纤维化治疗的重要策略。近年来研究发现,在体内环境中通过单纯抑制HSCs来治疗肝纤维化的效果并不理想。而更多的研究者也逐渐认识到HSC也不是唯一重要的影响肝纤维化形成的细胞。那么探索其他参与肝纤维化形成的细胞亚群,并深入研究其作用机制想法就越来越受到研究者的重视。肝纤维化的发生、发展始终伴随着慢性炎症反应。其过程中受损的肝脏会分泌大量的细胞因子,生长因子,趋化因子参与纤维化的形成。与此同时多种肝外细胞群也会向受损部位趋化,发挥其作用。已有研究显示骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells... 

【文章来源】：中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校

【文章页数】：128 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

小鼠MSCs形态学观察（×400）

MSCs 形态学观察（×400）。贴壁生长的人 MSCs 细胞M-MSCs 表面抗原的鉴定技术检测小鼠 MSCs 细胞表面抗原的表细胞，其表面表达粘附分子 CD29，CD105，CD血细胞表面标志 CD34，CD45。表明这些分离培养（图 1-3）

图 1-2 人 MSCs 形态学观察（×400）。贴壁生长的人 MSCs 细胞呈长梭形生长。小鼠 BM-MSCs 表面抗原的鉴定流式细胞技术检测小鼠 MSCs 细胞表面抗原的表达实验分离的细胞，其表面表达粘附分子 CD29，CD105，CD90 的阳性率在乎不表达血细胞表面标志 CD34，CD45。表明这些分离培养的细胞具有比例非常高（图 1-3）


本文编号：3577624