rhKD/APP对实验性大鼠急性坏死性胰腺炎的作用

发布时间：2022-09-18 18:28

　　急性胰腺炎是指胰腺及其周围组织被胰腺分泌的消化液自身消化所致的化学性炎症,是消化系统的常见病。淀粉酶、胰蛋白酶、脂肪酶、磷脂酶、弹力蛋白酶、糜蛋白酶、胰血管舒缓素等引起的自身消化是胰腺炎的病理基础。抑制胰腺外分泌及胰腺活性,如抑制胰蛋白酶、弹性蛋白酶、纤溶酶等蛋白水解酶及透明质酸酶、淀粉酶、脂肪酶等糖类和脂类水解酶是治疗胰腺炎的有效方法之一。 基因工程制备rhKD/APP是β淀粉样蛋白（APP）的一个片断（289～345）,由57个氨基酸残基组成多肽,具有Kunitz型丝氨酸蛋白水解酶抑制（KPI）活性,能够有效地抑制胰蛋白酶、弹性蛋白酶、纤溶酶、胰血管舒缓素等蛋白水解酶的活性。在体外具有非常强的抑制丝氨酸蛋白水解酶的生物活性,抑制酶谱与抑肽酶类似。因此,我们认为rhKD/APP能够有效地治疗胰腺炎。 本论文将利用牛磺胆酸钠逆行胆胰管注射法建立大鼠急性胰腺炎,通过给与rhKD/APP观察其对大鼠急性胰腺炎保护和治疗作用,并对其作用机制进行探讨。 

【文章页数】：104 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
英文缩略词
前言
第一章 综述
    第一节 急性胰腺炎病因及发病机制研究进展
    第二节 急性胰腺炎的炎症递质与多器官功能不全综合症
    第三节 急性胰腺炎的治疗
    第四节 人Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂rhKD/APP
第二章 rhKD/APP对实验性大鼠急性坏死性胰腺炎的治疗作用
    一、材料与方法
    二、结果
    三、结论
第三章 口服rhKD/APP 对实验性大鼠急性坏死性胰腺炎的保护作用
    一、材料与方法
    二、结果
    三、结论
讨论
附图
参考文献
中文摘要
英文摘要
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]急性胰腺炎发病机制的新进展[J]. 姚玮艳,袁耀宗.  现代实用医学. 2005(09)
[2]急性胰腺炎发病机制研究进展[J]. 李国东,吴德全.  肝胆胰外科杂志. 2005(02)
[3]急性胰腺炎的药物治疗进展[J]. 张相彩,徐颖颖.  中国医院药学杂志. 2004(07)
[4]一种理想的急性坏死性胰腺炎大鼠模型[J]. 张喜平,周益峰.  胃肠病学和肝病学杂志. 2003(06)
[5]Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂结构与功能研究[J]. 袁春华,梁宋平.  生命科学研究. 2003(02)
[6]急性胰腺炎的炎症递质[J]. 宋聚民,高敏.  肝胆胰外科杂志. 2002(02)
[7]第五讲 急、慢性胰腺炎的酶学变化[J]. 江石湖,谭继宏.  中华消化杂志. 2001(05)
[8]β-淀粉样肽前体蛋白的结构及生物活性[J]. 盛敬伟,胡雅儿,夏宗勤.  生理科学进展. 2000(02)
[9]牛磺胆酸钠致大鼠急性出血坏死性胰腺炎胰腺组织的光镜和电镜观察[J]. 吴农英,熊启逵,王远萍,唐小珈.  华西医科大学学报. 1988(03)



本文编号：3680196