217例非肝硬化性门脉高压症临床特征分析

发布时间：2022-12-17 18:57

　　目的:回顾性分析217例非肝硬化性门脉高压患者的临床资料,以便更好指导临床医师诊疗,降低误诊率、漏诊率。方法:回顾性分析2012年1月~2018年12月吉林大学第一医院217例非肝硬化性门脉高压症患者的一般资料、实验室检查、影像学检查情况。将217例非肝硬化性门脉高压症患者和同期随机500例肝硬化门脉高压症患者分别作为研究组和对照组,比较一般资料、实验室检查、影像学检查及并发症。将217例患者按照是否为胰腺疾病导致分为胰源性组和非胰源性组,比较一般资料、实验室检查、影像学检查及并发症。结果:（1）一般资料及并发症情况 217例原发疾病分布:140例胰源性门脉高压症（64.52%）,19例原发性门静脉血栓（8.76%）,17例门静脉海绵样变性（7.83%）,12例原发性骨髓纤维化（5.53%）,10例非肝硬化性特发性门脉高压（4.61%）,9例肝窦阻塞综合征（4.15%）,6例先天性肝纤维化（2.76%）,其他类型4例（1.84%）（包括3例戈谢病,1例海蓝细胞增多症）。胰源性门脉高压患者病因分布中,胰腺肿瘤92例（65.71%）,胰腺假性囊肿26例（18.57%）,胰腺炎19例（13.... 

【文章页数】：83 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
中英文缩略词对照表
第1章 绪论
第2章 综述
    2.1 区域性门脉高压
        2.1.1 病因及发病机制
        2.1.2 临床表现
        2.1.3 诊断
        2.1.4 治疗
    2.2 门静脉海绵样变性
        2.2.1 病因及发病机制
        2.2.2 临床表现
        2.2.3 诊断
        2.2.4 治疗
    2.3 特发性非肝硬化门脉高压
        2.3.1 病因和发病机制
        2.3.2 临床表现
        2.3.3 诊断
        2.3.4 治疗
    2.4 原发性骨髓纤维化
        2.4.1 病因和发病机制
        2.4.2 临床表现
        2.4.3 诊断
        2.4.4 治疗
    2.5 先天性肝纤维化
        2.5.1 病因和发病机制
        2.5.2 临床表现
        2.5.3 诊断
        2.5.4 治疗
    2.6 肝窦阻塞综合征
        2.6.1 病因及发病机制
        2.6.2 临床表现
        2.6.3 诊断
        2.6.4 治疗
    2.7 戈谢病
        2.7.1 病因及发病机制
        2.7.2 临床表现
        2.7.3 诊断
        2.7.4 治疗
    2.8 门静脉血栓
        2.8.1 病因和发病机制
        2.8.2 临床表现
        2.8.3 诊断
        2.8.4 治疗
    2.9 海蓝细胞增多症
        2.9.1 病因和发病机制
        2.9.2 临床表现
        2.9.3 诊断
        2.9.4 治疗
第3章 资料与方法
    3.1 研究对象
    3.2 纳入标准
        3.2.1 门脉高压诊断标准
        3.2.2 胰源性门脉高压诊断标准:
        3.2.3 原发性门静脉海绵样变性诊断标准
        3.2.4 原发性骨髓纤维化诊断标准
        3.2.5 特发性非肝硬化门脉高压诊断标准
        3.2.6 先天性肝纤维化诊断标准
        3.2.7 肝窦阻塞综合征诊断标准
        3.2.8 戈谢病诊断标准:
        3.2.9 原发性门静脉血栓诊断标准:
        3.2.10 原发性海蓝细胞增多症诊断标准
    3.3 分组
    3.4 资料收集与整理
    3.5 统计学处理
第4章 结果
    4.1 一般资料及并发症情况
    4.2 临床表现情况
    4.3 实验室检查情况
    4.4 非肝硬化性门脉高压症与肝硬化性门脉高压症比较
        4.4.1 两组一般资料比较
        4.4.2 两组临床表现比较
        4.4.3 两组实验室检查比较
        4.4.4 Child-Pugh评分
        4.4.5 并发症
    4.5 胰源性门脉高压症与非胰源性门脉高压症比较
        4.5.1 一般资料
        4.5.2 临床表现
        4.5.3 两组实验室检查比较
        4.5.4 两组Child-Pugh分级比较
        4.5.5 两组并发症比较
第5章 讨论
第6章 结论
参考文献
作者简介及在学期间所取得的科研成果
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]门静脉系统血栓的发生发展机制[J]. 羊媛苑,王晓艳.  临床肝胆病杂志. 2018(10)
[2]戈谢病三家系GBA基因突变分析[J]. 和宁辛,张文乾,张继要,董伟,罗强,王浩,赵亚梅.  临床儿科杂志. 2018(06)
[3]肝窦阻塞综合征22例临床分析[J]. 陈倩倩,张修礼,毛永平,刘庆森,刘迎娣,令狐恩强.  中华消化杂志. 2018 (04)
[4]戈谢病的临床治疗进展[J]. 李亚萍,杨合英.  实用临床医学. 2018(02)
[5]吡咯生物碱相关肝窦阻塞综合征诊断和治疗专家共识意见（2017年,南京）[J]. Cooperative Group for Hepatic and Gall Diseases,Chinese Society of Gastroenterology,Chinese Medical Association;.  临床肝胆病杂志. 2017(09)
[6]土三七相关肝窦阻塞综合征的全国多中心临床调研分析[J]. 任晓非,诸葛宇征,陈世耀,杨玲,姜海行,张修礼,马雄,谢渭芬,刘玉兰,许建明.  中华消化杂志. 2017 (08)
[7]肿节风分散片疑似致肝小静脉闭塞病1例[J]. 张倩,郭涛.  北京中医药. 2017(02)
[8]儿童先天性肝纤维化的临床特点[J]. 吴欣,杜霄壤,丁金芳,吴孟晋,罗生强,冯兴中.  临床儿科杂志. 2016(06)
[9]中药一点红致肝小静脉闭塞病1例并文献复习[J]. 李瑭,王一娜,尹琼丽,叶小鸣.  世界华人消化杂志. 2016(01)
[10]非血缘脐血造血干细胞移植治疗戈谢病三例并文献复习[J]. 唐湘凤,栾佐,吴南海,章波,井远方,杜宏,卢伟,徐世侠.  中华儿科杂志. 2015 (11)

硕士论文
[1]戈谢病GBA基因突变分析[D]. 李振晓.郑州大学 2014



本文编号：3720467