非酒精性脂肪性肝炎肝组织TNFα、TGFβ1、Leptin及ERK1/2的表达及药物干预

发布时间：2024-05-22 23:43

　　目的： 本实验通过高脂饲料建立与人类非酒精性脂肪肝(NAFLD)发病过程相似的NAFLD大鼠动物模型，探讨脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗（IR）、炎症反应及信号传导通路在NAFLD发病机制中的作用；观察缬沙坦对NAFLD大鼠脂质代谢、IR、炎症反应及信号传导通路的影响，为临床上对NAFLD的药物治疗提供理论依据。 方法： 48只雄性SD大鼠，常规给予普通饲料喂养1周后，随机分成2组：N组(正常对照组)：16只；M组(高脂模型组)：32只。N组给予普通饲料喂养，M组给予高脂饲料喂养。于第11周末各组分别随机处死8只大鼠，比较两组大鼠的肝组织的石蜡病理切片和血清生化的检测结果，高脂模型建立成功后，结束造模实验。于第12周开始N组改称为N0组，普通饲料喂养，每天给以生理盐水2mL/只灌胃5周；随机将高脂模型组SD大鼠分成3组：M0组(高脂模型对照组)，继续高脂饲料饮食，每天给予生理盐水2mL/只灌胃5周；G0组(饮食治疗对照组），每天给以生理盐水2mL/只灌胃5周；G(缬沙坦治疗组)，每天给予缬沙坦16.8mg/Kg·d灌胃5周，G0、G组改为基础饲料喂养。灌胃结束后继续饲养一周，实验结束。SD大...

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图1-3N组HE染色结果10*40图表1-4M组HE染色结果10*40

附图图1-1N组大鼠肝组织大体标本图1-2M组大鼠肝组织大体标本

图1-5N组Masson染色结果10*40

附图图1-1N组大鼠肝组织大体标本图1-2M组大鼠肝组织大体标本图1-3N组HE染色结果10*40图表1-4M组HE染色结果10*40

图1-6M组Masson染色结果10*40

附图图1-1N组大鼠肝组织大体标本图1-2M组大鼠肝组织大体标本图1-3N组HE染色结果10*40图表1-4M组HE染色结果10*40

图2-3G0组大鼠肝组织大体标本

图2-1N0组大鼠肝组织大体标本图2-2M0组大鼠肝组织大体标本

本文编号：3980702