间充质干细胞条件培养基治疗肝氧化应激损伤中部分miRNA的变化
本文关键词:间充质干细胞条件培养基治疗肝氧化应激损伤中部分miRNA的变化
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【摘要】:目的:研究采用人脐带间充质干细胞条件培养基(MSC-CM)治疗肝细胞氧化应激损伤中微小RNA(miRNA)的差异性表达并探讨其调控机制。方法:制备人正常肝细胞株L02氧化应激损伤模型,体外分离培养健康人脐带间充质干细胞并制备MSC-CM。损伤模型经MSC-CM治疗,用凋亡、细胞活力、细胞周期及线粒体膜电位等实验验证其治疗效果。定量RT-q PCR筛选差异性表达miRNA。应用生物信息学预测其靶蛋白后使用Western blot实验验证。结果:MSC-CM治疗可以显著减少H2O2氧化应激损伤所致的细胞凋亡比率,增加细胞活力,调节细胞周期。经RT-q PCR筛选出显著差异表达的miR-143、miR-145、miR-301a与let-7a,均在损伤后表达升高,而在MSC-CM作用后表达降低。Western blot实验结果显示miR-143的预测靶蛋白HK2和ADRB1的表达在肝细胞损伤后降低,MSC-CM作用后升高,与miR-143调控趋势一致。结论:MSC-CM治疗可能通过调节相关miRNA及其靶蛋白逆转H_2O_2所致肝细胞氧化应激损伤。
【作者单位】: 山东大学深圳研究院;山东大学齐鲁医院儿科;
【关键词】: 肝细胞 氧化应激损伤 间充质干细胞 微小RNA
【基金】:深圳市科技研发基金知识创新计划(No.JCYJ20140418115449178) 山东省科技发展计划(No.2014GSF118131&2013GSF11812) 山东大学基本科研业务费资助项目(No.2014QLKY02&2014QY003-11)
【分类号】:R575
【正文快照】: 肝细胞氧化应激损伤是肝脏疾病中常见的病理生理过程,常规治疗手段为药物干预,疗效欠佳,如何预防和修复肝细胞氧化应激损伤是亟需解决的问题。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)为肝细胞氧化应激损伤的防治提供了一个新的治疗策略。MSC的作用机制与其旁分泌某些化学物
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,本文编号:591552
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