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MR弥散加权成像对大鼠胰腺纤维化的初步研究

发布时间:2017-08-23 18:25

  本文关键词:MR弥散加权成像对大鼠胰腺纤维化的初步研究


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【摘要】:目的:本实验拟建立大鼠胰腺纤维化模型,对其行磁共振(magnetic resonance imaging,MRI)弥散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI),研究DWI参数表观弥散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)值、指数表观弥散系数(exponential apparent diffusion coefficient,e ADC)值在大鼠胰腺纤维化过程中的转变规律;为临床探索一种无创性的评价胰腺纤维化的方法,进一步提高胰腺纤维化的诊断水平。方法:实验将45只健康雌性Wistar大鼠按随机分配原则分为两组,正常对照组6只,实验组39只。实验组大鼠首次腹部皮下注射10%二乙基二硫代氨基甲酸盐(diethyldithiocarbamate,DDC)溶液400mg/kg,每次以10%剂量递增,一周两次,诱导大鼠胰腺纤维化;正常组大鼠注射同等剂量的生理盐水,一周两次。3、4、5周后分别随机选取实验组大鼠13只、正常组大鼠2只进行磁共振DWI检查,通过处理弥散图像,得到ADC值及e ADC值。磁共振弥散加权成像后3h内杀死大鼠,取胰腺组织行苏木精-伊红染色、Masson染色,光镜下判断胰腺纤维化S0~S4期。计算每期相应的ADC值、e ADC值的均值,分析ADC值、e ADC值与纤维化程度的关系。结果:正常对照组6只全部存活,实验组31只造模成功,5只未成功,3只死亡。各期纤维化模型:S0期6例、S1期8例、S2期9例、S3期6例、S4期8例。S0~S4期平均ADC值分别为(988.2±17.8)×10㧟6s/mm2、(845.1±19.1)×10㧟6s/mm2、(787.7±16.2)×10㧟6s/mm2、(709.4±15.5)×10㧟6s/mm2、(632.6±8.7)×10㧟6s/mm2,S0~S4期平均e ADC值分别为0.4534±0.0106、0.5086±0.0112、0.5325±0.0109、0.5669±0.0120、0.6029±0.0134。单因素方差分析结果表明不同程度胰腺纤维化组间ADC值、e ADC值差异均有统计学意义(P0.05)。进一步两两多重比较,正常组和其他各组间差异均有统计学意义(P0.01),S1期与S3、S4期,S2与S4期差异有统计学意义(P0.01)。S1与S2期、S2与S3期、S3与S4期差异无统计学意义(P0.05)。Spearman相关分析结果显示ADC值、e ADC值均与纤维化程度有较好的相关性。结论:1腹部皮下注射DDC递增法加高脂饮食能成功诱导大鼠胰腺纤维化。2 ADC值、e ADC值与纤维化程度分别呈负、正相关,能够定量分析不同程度的胰腺纤维化。
【关键词】:磁共振成像 弥散加权成像 动物模型 胰腺纤维化
【学位授予单位】:南昌大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R445.2;R576
【目录】:
  • 摘要4-6
  • ABSTRACT6-10
  • 中英文缩略词表10-11
  • 第1章 引言11-14
  • 1.1 胰腺纤维化的概述11
  • 1.2 胰腺纤维化发生机制11-12
  • 1.3 胰腺纤维化影像诊断研究现状12-14
  • 第2章 材料与方法14-18
  • 2.1 实验材料14
  • 2.1.1 实验动物14
  • 2.1.2 实验试剂14
  • 2.1.3 仪器设备14
  • 2.2 实验方法14-17
  • 2.2.1 大鼠胰腺纤维化模型的制作15
  • 2.2.2 麻醉15-16
  • 2.2.3 MR扫描方法16
  • 2.2.4 MR图像分析、后处理及计算方法16
  • 2.2.5 动物处理及胰腺标本取材16-17
  • 2.2.6 胰腺组织病理学检查及分期分级确定方法17
  • 2.3 统计学分析17-18
  • 第3章 结果18-27
  • 3.1 胰腺病理学改变18-22
  • 3.1.1 实验大鼠生存情况18
  • 3.1.2 实验大鼠胰腺标本变化18
  • 3.1.3 实验大鼠胰腺组织HE染色18-20
  • 3.1.4 大鼠胰腺组织Masson染色20-22
  • 3.1.5 病理学分期22
  • 3.2 MR表现及分析22-27
  • 3.2.1 常规MR成像22-23
  • 3.2.2 DWI功能成像与病理对照23-26
  • 3.2.3 ADC值、eADC值与胰腺纤维化分期的相关性分析26-27
  • 第4章 讨论27-33
  • 4.1 胰腺纤维化模型27-30
  • 4.1.1 胰腺纤维化发病机制27-28
  • 4.1.2 胰腺纤维化动物实验模型的建立28-29
  • 4.1.3 胰腺纤维化动物模型成模情况29
  • 4.1.4 胰腺纤维化病理生理变化29-30
  • 4.2 磁共振DWI成像30-32
  • 4.2.1 弥散的概念30
  • 4.2.2 磁共振DWI技术原理30-31
  • 4.2.3 DWI技术参数的意义、影响及选择31-32
  • 4.2.4 胰腺纤维化对弥散加权成像参数的影响32
  • 4.3 本实验的局限性32-33
  • 第5章 结论33-34
  • 致谢34-35
  • 参考文献35-37
  • 综述37-41
  • 参考文献40-41

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 狄扬;傅德良;;慢性胰腺炎胰腺纤维化发病机制的研究进展[J];中国实用外科杂志;2011年09期

2 王瑜萍;王瑜真;张智高;尚庆玲;;胰腺纤维化发生机制的研究进展[J];实用医药杂志;2011年03期

3 黄军斌;赵殿辉;汪东;陆青云;万卫平;;MRI DWI在急性水肿型胰腺炎诊断中的价值[J];上海医学影像;2010年04期

4 张淑坤;崔乃强;;TGF-β_1/Smads信号通路失调控与肝胆胰纤维化疾病[J];中国中西医结合外科杂志;2010年02期

5 郭立;杨达宽;袁曙光;闫东;王家平;;胰腺癌磁共振弥散成像中b值的选择[J];中国临床医学影像杂志;2010年02期

6 白一彤;陈少夫;黄茜;郑宏;;IFN-α对大鼠胰腺纤维化组织中Smad7及PDGF-B表达的影响[J];世界华人消化杂志;2009年21期

7 廖江;陈韵彬;;磁共振扩散加权成像在腹部实质脏器肿瘤诊断中的应用[J];国际医学放射学杂志;2008年02期

8 闫晶晶;崔乃强;;慢性胰腺炎动物模型研究进展[J];中国中西医结合外科杂志;2007年01期

9 谢敬霞;;MR新技术研究与临床应用(二)[J];中华医学信息导报;2006年14期

10 谢敬霞;;MR新技术研究与临床应用(一)[J];中华医学信息导报;2006年13期



本文编号:726584

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