COX-2抑制剂尼美舒利通过mTOR途径上调脂变肝细胞自噬基因Atg5的表达

发布时间：2017-09-21 23:13

  本文关键词：COX-2抑制剂尼美舒利通过mTOR途径上调脂变肝细胞自噬基因Atg5的表达

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【摘要】：目的:研究COX-2抑制剂尼美舒利与脂变肝细胞自噬基因Atg5及m TOR信号通路的关系,揭示COX-2抑制剂尼美舒利对脂变肝细胞自噬的作用机制。方法:(1)体外培养L-O2细胞,利用MTT法结合油红染色、TG含量检测筛选油酸对L-O2最为有效的作用浓度及时间;利用MTT法筛选不同浓度尼美舒利及雷帕霉素对L-O2活性的影响,确定尼美舒利及雷帕霉素最为有效的作用浓度;(2)实验分为5组:正常对照组、脂变模型组、尼美舒利组、雷帕霉素组、尼美舒利+雷帕霉素组,运用Q-PCR法检测自噬基因Atg5及m TOR信号通路m TOR基因的表达。结果:1、结合MTT、油红染色、TG含量结果确定油酸20μg/m L为诱导肝细胞脂变的最佳浓度,72h为最佳时间,尼美舒利200μg/m L为抑制COX-2最佳浓度,雷帕霉素30nmol/L为抑制m TOR信号通路最佳浓度。2、与尼美舒利组比较,尼美舒利+雷帕霉素组m TOR基因的表达量明显降低,且有统计学意义(P0.05)3、与脂变模型组比较,尼美舒利组m TOR基因的表达量明显降低,且有统计学意义(P0.05)。4、与脂变模型组比较,尼美舒利组自噬基因Atg5表达量明显增加,且有统计学意义(P0.05)。5、与脂变模型组比较,雷帕霉素组自噬基因Atg5的表达量明显增高,且有统计学意义(P0.05)结论:1、COX-2抑制剂尼美舒利可以上调非酒精性脂肪肝细胞自噬基因Atg5的表达。2、COX-2抑制剂尼美舒利可以下调非酒精性脂肪肝细胞m TOR基因的表达。3、COX-2抑制剂尼美舒利上调非酒精性脂肪肝细胞自噬基因Atg5的表达:可能通过下调m TOR信号通路m TOR基因的表达。
【关键词】：环氧合酶2 肝细胞 自噬 mTOR Atg5
【学位授予单位】：南华大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R575
【目录】：

• 中文摘要5-7
• Abstract7-9
• 缩略词表9-12
• 前言12-16
• 材料和方法16-24
• 结果24-32
• 讨论32-36
• 结论36-38
• 参考文献38-42
• 文献综述42-52
• REFERENCES48-52
• 硕士期间撰写论文及获奖情况52-54
• 致谢54

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前6条

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本文编号：897413