聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林治疗HCV基因3型感染者最适疗程的回顾性研究

发布时间：2017-10-02 02:34

  本文关键词：聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林治疗HCV基因3型感染者最适疗程的回顾性研究

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【摘要】：目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)基因3型感染者聚乙二醇干扰素α(pegylated interferonα,PEG-IFN-α)联合利巴韦林(ribavirin,RBV)抗病毒治疗的最适疗程。方法收集PEG-IFN-α联合RBV治疗的HCV基因3型感染者临床资料,根据疗程、基因亚型分组,比较病毒学应答效果及不良反应。结果纳入HCV基因3型感染者150例,快速病毒学应答(rapid virological response,RVR)、持续病毒学应答(sustained virological response,SVR)分别为78.52%、90.67%。HCV3a型感染者60例,缩短疗程组、标准疗程组及延长疗程组RVR、SVR比较,无统计学差异(P0.05)。HCV 3b型感染者90例,缩短疗程组、标准疗程组及延长疗程组RVR分别为7/14(50.00%)、51/62(82.26%)、7/8(87.50%),缩短疗程组RVR较其他两组明显降低,有统计学差异(χ2=7.31,P0.05);SVR分别为8/15(53.33%)、63/67(94.03%)、8/8(100.00%),缩短疗程组SVR较其他两组明显降低,有统计学差异(χ2=20.14,P0.01)。延长疗程组较标准疗程组无明显差异。影响因素分析中,缩短疗程是获得SVR的独立不利因素(P0.01,OR=11.18,95%CI 3.79~32.92)。此外,延长疗程骨髓抑制等不良反应发生率增加。结论 PEG-IFN-α联合RBV标准剂量,疗程24周,仍为HCV基因3型感染者最适治疗方案。缩短疗程会降低有效率,特别是HCV 3b型感染者。延长疗程疗效无显著提高,但骨髓抑制等不良反应增加。
【作者单位】： 第三军医大学西南医院全军感染病研究所 感染病研究重庆市重点实验室;
【关键词】： 丙型肝炎 HCV 基因型 聚乙二醇干扰素 利巴韦林病毒学应答 最适疗程
【基金】：国家自然科学基金面上项目(81171643)~~
【分类号】：R512.63
【正文快照】： 感染病研究重庆市重点实验室)Supported by the General Program of National Natural Science Foundation of China(81171643).Corresponding author:Wang Xiaohong,Tel:86-23-68754142,E-mail:wangxhke@126.com丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)全球感染人数约1.85亿,每，

本文编号：957104