铁过载及铁死亡在获得性再生障碍性贫血中的临床研究

发布时间：2022-01-24 00:47

　　骨髓衰竭性疾病（bone marrow failure,BMF）是由于各种原因导致造血干/祖细胞造血功能低下或衰竭,表现为一系或多系血细胞减少的一组症候群,依其病因不同可分为遗传性和获得性两大类。遗传性骨髓衰竭主要包括范可尼贫血（FA）、先天性角化不良、Shwachman-Diamond等疾病,是一组少见的遗传性异质性疾病,患者常以先天畸形、全血细胞明显减少和易患恶性肿瘤为主要特点。获得性骨髓衰竭性疾病中以再生障碍性贫血（AA）较为常见,临床主要表现为不同程度的贫血、出血和感染。由于分子遗传学对骨髓衰竭病因诊断的重大进展,区分出遗传性和获得性是全面治疗的关键核心,疾病的病因显著影响治疗的选择。BMF患者为维持基本生命质量需长期依赖血制品输注,但人体内没有排出过量铁的代谢机制,长此以往将导致体内继发铁负荷过载,过量的铁沉积至器官或组织实质细胞中,致使受累器官广泛纤维化,进而损伤多脏器功能[1-5]。获得性AA是在多种有害因素的作用下,造成骨髓造血组织锐减,使得残存的骨髓造血干细胞难以有效代偿,进而导致外周全血细胞减少的血液系统疾病,在后天获得性BMF中较为常见。据统计欧美国家AA的发生率... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
中英文缩略词表
1 引言
2 材料收集与数据分析
3 结果
4 讨论
5 结论
参考文献
综述 艾曲波帕的临床应用及其研究进展
    参考文献
个人简介及在校期间发表的学术论文
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]Deferoxamine promotes recovery of traumatic spinal cord injury by inhibiting ferroptosis[J]. Xue Yao,Yan Zhang,Jian Hao,Hui-Quan Duan,Chen-Xi Zhao,Chao Sun,Bo Li,Bao-You Fan,Xu Wang,Wen-Xiang Li,Xuan-Hao Fu,Yong Hu,Chang Liu,Xiao-Hong Kong,Shi-Qing Feng.  Neural Regeneration Research. 2019(03)
[2]不同铁鳌合剂治疗重型β地中海贫血铁过载的临床研究[J]. 陈娟娟,陈光福,高红英.  中国小儿血液与肿瘤杂志. 2017(04)
[3]再生障碍性贫血患儿输血相关性铁过载及祛铁治疗临床研究[J]. 李旭,高长俊,张晴,韩静.  国际儿科学杂志. 2017 (07)
[4]依布硒林减轻DMT1诱导的铁死亡在实验性大鼠蛛网膜下腔出血中的研究[J]. 张红霞,蒋登志,车旭东,赵清,赵俊,向祥,何朝晖.  第三军医大学学报. 2017(16)
[5]艾曲波帕治疗异基因造血干细胞移植后难治性血小板减少的临床研究[J]. 马艳茹,黄晓军,莫晓冬,韩伟,闫晨华,陈瑶,纪宇,陈育红,王昱,张晓辉,刘开彦,许兰平.  中华血液学杂志. 2016 (12)
[6]大鼠实验性蛛网膜下腔出血后膜铁转运蛋白及铜蓝蛋白的表达[J]. 谭关平,刘浏,何朝晖.  第三军医大学学报. 2015(18)
[7]非体外去除T细胞单倍体造血干细胞移植后血小板恢复规律及其预后意义[J]. 孙于谦,张晓辉,刘代红,许兰平,刘开彦,黄晓军.  中华血液学杂志. 2013 (08)
[8]活性氧物质对骨髓造血功能的影响[J]. 谢芳,赵明峰.  中华血液学杂志. 2011 (02)



本文编号：3605493