Castleman病的临床病理特征及可能的发病机制

发布时间：2022-02-15 16:28

　　Castleman病（Castleman disease,CD）是一类高度临床异质性和特征病理反应性淋巴结增生性疾病,较为少见,目前病因及发病机制尚未明确。单中心型（unicentric CD,UCD）的致病机制很可能是由肿瘤间质细胞克隆性增殖及获得性突变引起的。特发性多中心型（idiopathic multicentric CD,iMCD）在临床表现和病理特征上与多种疾病相交叉,已发现的较常见的致病因素有自身免疫性因素、副肿瘤综合征、病毒感染性因素以及炎症因子的失调。iMCD的致病机制很可能由多种病因综合作用引起免疫调节失调和细胞因子增加的共同途径产生。本文总结近年来CD最新病因及发病机制,旨在加深对该疾病的认识。 

【文章来源】：中国肿瘤临床. 2020,47(13)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 CD的分类及特征介绍
2 UCD发病机制研究
3 iMCD的可能病因
    3.1 自身免疫性因素
    3.2 副肿瘤综合征
    3.3 病毒感染因素
    3.4 自身炎症因子致病
4 参与CD发病的重要细胞因子和信号通路
    4.1 IL-6的致病作用
    4.2 其他细胞因子
5结语


【参考文献】：
期刊论文
[1]特发性多中心型Castleman病的诊疗进展[J]. 贾鸣男,张路,李剑.  中国肿瘤临床. 2019(11)

博士论文
[1]HHV-8/HIV阴性Castleman病的临床表现、病理特征、治疗方案及预后因素分析[D]. 余莉.南昌大学 2017



本文编号：3626953