CYP2C19基因多态性对于PCI术后患者抗血小板治疗的指导价值

发布时间：2022-07-03 20:04

　　目的探究CYP2C19基因多态性对于PCI术后患者抗血小板治疗的指导价值方法将2017年~2018年期间在我院进行PCI治疗的333例冠心病患者作为研究对象,根据CYP2C19的基因型检测结果进行分组,其中慢代谢组（56例）、中代谢组（150例）和快代谢组（127例）,三组患者在接受PCI治疗之后均采用氯吡格雷抗血小板治疗;在治疗1、3和6个月分别对各组血小板聚集抑制率（IPA）以及治疗期间不良心血管事件发生率进行比较分析;结果三组患者在治疗前,IPA值各组间不存在统计学差异（P>0.05）;服药后1、3和6个月后,慢性组和中代谢组的IPA要显著的低于快代谢组,且存在统计学差异（P<0.05）;慢代谢组和中代谢组治疗后1、3和6个月IPA之间不存在显著的统计学差异（P>0.05）;服药1、3、6月后三组之间的出血事件及白细胞减少发生率没有明显差距,无统计学意义（P>0.05）;治疗6个月后慢代谢组和中代谢组与快代谢组相比不良心血管事件发生率都明显偏高,差异有统计学意义（P<0.05）,而慢代谢组及中代谢者之间的主要不良心血管事件（MACE）发生率没有明显差... 

【文章页数】：43 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
缩略词表
中文摘要
英文摘要
1.前言
2.材料和方法
3.结果
4.讨论
5.结论
6.参考文献
附录
致谢
综述
    参考文献


【参考文献】：
期刊论文
[1]我国部分地区冠心病患者CYP2C19基因多态性分布特征及意义的Meta分析[J]. 李苗苗,刘静,郭泽淇,胡晓芳.  检验医学与临床. 2018(24)
[2]氯吡格雷联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂水平及心功能的影响[J]. 王东华.  北方药学. 2018(11)
[3]广东佛山地区冠心病患者CYP2C19基因多态性分析[J]. 袁晓文,赵学峰,邱铨,罗子源.  检验医学与临床. 2018(19)
[4]天津地区冠心病患者氯吡格雷代谢相关CYP2C19基因多态性分布及临床意义[J]. 陈焕新,林文华,侯海涛,杨沁,何国伟.  天津科技. 2018(09)
[5]CYP2C19基因多态性与首发缺血性卒中氯吡格雷二级预防复发风险的关联研究[J]. 曾涛,肖旋浩,徐邦牢,雷秀霞,李泽,周进,黄翚,潘小平.  中国卒中杂志. 2018(09)
[6]CYP2C19基因多态性与氯吡格雷ADP抑制率的关系[J]. 丁鸭锁,尹春,高广忠,鲁峻,张勤,孙兵.  中国医药导报. 2018(26)
[7]CYP2C19和ABCB1基因多态性及其在冠心病患者中差异性分布[J]. 张丽,苗苗,刘俊.  临床合理用药杂志. 2018(25)
[8]CYP2C19基因多态性对氯吡格雷代谢的影响[J]. 刘欣,吉维忠.  卒中与神经疾病. 2018(04)
[9]CYP2C19基因多态性对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗后氯吡格雷抗血小板聚集效果的影响研究[J]. 陈玺宇,蒋学俊,冯高科,易欣,陈晶晶.  实用心脑肺血管病杂志. 2018(03)
[10]《中国心血管病报告2017》概要[J]. 陈伟伟,高润霖,刘力生,朱曼璐,王文,王拥军,吴兆苏,李惠君,顾东风,杨跃进,郑哲,蒋立新,胡盛寿.  中国循环杂志. 2018(01)

硕士论文
[1]冠心病患者CYP2C19基因型分布及其基因型指导PCI术后抗血小板治疗的效果研究[D]. 王锦.第四军医大学 2015



本文编号：3655559