MicroRNA-33对内皮细胞胆固醇代谢的影响及机制研究

发布时间：2022-07-15 16:16

　　目的:本项目通过检测氧化低密度脂蛋白（oxidized low density lipoprotein,ox-LDL）干预后脐静脉血管内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVECs）中微小RNA 33（microRNA-33,miR-33）、三磷酸腺苷结合盒转运体A1（ATP binding cassette transporter A1,ABCA1）、柠檬酸合酶（citrate synthase,CS）的表达变化情况,及抑制miR-33表达后内皮细胞内胆固醇流出率、ABCA1、CS表达变化情况,研究miR-33对ox-LDL干预后内皮细胞的胆固醇代谢的调节作用及其机制,探讨CS是否参与调节内皮细胞胆固醇代谢。为miR-33调控脂质代谢及动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）中的作用机制研究提供新的思路和更多理论依据。方法:实验第一部分:将HUVECs传代培养,实验组分别加入终浓度为50μg/mL（ox-LDL+LD）,100μg/ml（ox-LDL+MD）和200μg/mL（ox-LDL+HD）的ox-LDL培养液中... 

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
1 引言
2 材料与方法
    2.1 实验第一部分材料与方法
        2.1.1 材料
        2.1.2 方法
    2.2 实验第二部分材料与方法
        2.2.1 材料
        2.2.2 方法
    2.3 统计学方法
3 结果
    3.1 实验第一部分结果
        3.1.1 不同浓度ox-LDL干预HUVECs中mi R-33 的表达变化
        3.1.2 不同浓度ox-LDL干预HUVECs中ABCA1的表达变化
        3.1.3 不同浓度ox-LDL干预HUVECs中CS的表达变化
        3.1.4 不同浓度ox-LDL干预后HUVECs中ABCA1、CS蛋白含量
    3.2 实验第二部分结果
        3.2.1 不同干预下HUVECs中mi R-33、CS和ABCA1表达变化
        3.2.2 不同干预下 HUVECs中ABCA1 和 CS 蛋白含量
        3.2.3 加入mi R-33 inhibitor后HUVECs中CS表达变化
        3.2.4 加入mi R-33 inhibitor后HUVECs胆固醇流出率变化
4 讨论
5 结论
参考文献
综述 MicroRNA-33 在动脉粥样硬化中的作用
    参考文献
中英文主要缩写词表
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]Ox-LDL在动脉粥样硬化中的致病机制及检测方法研究进展[J]. 张强,徐立.  国际检验医学杂志. 2018(19)
[2]氧化型低密度脂蛋白对内皮细胞的损伤机制与干预研究[J]. 祝河忠,陈佳娟,申晓彧.  中国临床药理学杂志. 2018(14)
[3]以ABCA1为靶点防治动脉粥样硬化[J]. 唐朝克.  中国动脉硬化杂志. 2011(11)
[4]microRNAs——脂质代谢调控新机制[J]. 陈五军,尹凯,赵国军,唐朝克.  生物化学与生物物理进展. 2011(09)
[5]柠檬酸合酶的分子生物学研究进展[J]. 葛亚东,潘蔚,汪劼,朱国萍.  生物学杂志. 2010(03)
[6]氧化低密度脂蛋白与动脉粥样硬化[J]. 杨健,王卫淑.  山西医药杂志. 2006(09)



本文编号：3662398