地西他滨对同步化的G0/G1期MDS-L细胞系线粒体功能的影响

发布时间：2022-11-03 18:39

　　背景骨髓增生异常综合征（myelodysplastic symdrome,MDS）是一种起源于造血干细胞异常克隆的血液系统疾病,主要表现为外周血一系或多系血细胞减少,骨髓活检可见特征性的幼稚前体细胞异常定位病理结构。DNA甲基化转移酶抑制剂（DNA Methyltransf erase Inhibitor, DNMTI）的出现为MDS患者提供了新的治疗策略。 DNA甲基化转移酶1a（DNA Methyltransferase la,DNMTla）是一种维持DNA甲基化状态的酶,DNA在复制时DNMTla可以甲基化修饰新合成的子链DNA,使DNA维持亲本的甲基化状态。地西他滨（Dectabin,DAC）作为一种DNMTI可通过降解DNMTla,降低基因组DNA5’mC水平。Shock等报道了DNMT1a可以通过N端的一段信号肽序列定位于线粒体中,与线粒体DNA结合。线粒体DNA编码的蛋白参与线粒体氧化呼吸链的电子传递过程,线粒体氧化呼吸复合体功能的异常可以导致线粒体功能的改变。目前国内外关于DAC是否可以通过影响线粒体基因组编码蛋白的表达,从而改变细胞的功能与状态的研究较少。本研究... 

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【参考文献】：
期刊论文
[1]Methylation Modifications in Eukaryotic Messenger RNA[J]. Jun Liu,Guifang Jia.  Journal of Genetics and Genomics. 2014(01)
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本文编号：3700419