扩张型心肌病合并肺动脉高压患者临床特点研究

发布时间：2023-02-15 08:02

　　目的左心疾病（Leftheartdisease,LHD）引起的肺动脉高压(Pulmonaryhypertension,PH)预后不良。扩张型心肌病(Dilatedcardiomyopathy,DCM)是导致左心收缩功能不全的重要疾病，常合并肺动脉高压，肺动脉高压（PH）是否是DCM患者预后不良的危险因素目前尚不清楚。本研究回顾性分析了DCM患者的临床基线资料，探讨肺动脉高压伴DCM患者的基本临床特征和一年预后的情况。 方法回顾性分析2008年1月至2013年1月间诊断为DCM的住院患者。根据超声检测肺动脉压力不同，分为两组：DCM不伴肺动脉高压组（PASP<40mmHg，n=115例）和伴肺动脉高压组（PASP>40mmHg,n=32例）。比较两组患者的基本临床资料、心脏功能、及肝、肾功能等指标。随访一年对两组患者心血管死亡事件和因心衰加重而再入院率也进行了比较。 结果DCM伴PH组患者比不伴PH组年纪较轻（44.3±10.4岁比51.4±9.9岁，p<0.05）。两组之间性别比例或BMI之间无显著差异（P>0.05）。伴肺动脉高压患者的纽约心功能分级Ⅲ级所占比...

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本文编号：3743127