补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白6抑制血小板源性生长因子—BB诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移及其机制研究

发布时间：2023-03-19 13:22

　　一、研究背景动脉粥样硬化是血管疾病的主要病因,也是世界范围内主要的致死、致残病因,动脉粥样硬化是一个复杂的病理生理过程,涉及到多个进程,包括内皮损伤、脂质浸润、氧化应激、炎症反应和细胞增殖与迁移。不断进展的动脉粥样硬化促使血管管腔进行性狭窄,引起局部缺血,外科介入治疗能恢复组织器官一定的血流灌注。介入治疗依赖于经皮腔内血管成形术(PTA),利用球囊扩张或支架植入开通和增宽受影响的血管管腔。虽然这些治疗手段能成功地血管重建,但随着时间的推移,一些开通的血管会再次狭窄,从而降低了PTA的疗效。外科介入治疗的主要目标是通过PTA开通和维持血管管腔开放,对于成功重建功能性内皮覆盖也很重要。但是外科介入治疗可能因机械性扩张引起硬化斑块影响的血管壁进一步损伤、引起刺激、炎症反应和随后的组织重塑与修复,此过程的过度反应将限制介入治疗的成功率。在球囊血管成形术的病例中,内向的血管重塑和过度的血管平滑肌细胞增殖侵入血管管腔内膜,形成异常增生的新生内膜,促使管腔狭窄。在支架植入区域,血管平滑肌细胞增殖仍是主要的治疗限制因素。血管平滑肌细胞(VSMCs)通过收缩机制参与控制血管的紧张度和直径,成熟的血管平滑...

【文章页数】：97 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
英文缩略词表
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 CTRP6 mRNA和蛋白在动脉粥样硬化斑块组织和正常动脉组织中的表达水平,及pcDNA3.1-CTRP6重组质粒在PDGF-BB诱导的血管平滑肌细胞中CTRP6的表达
    1.材料与方法
    2.结果
    3.讨论
    4.结论
第二部分 CTRP6对血管平滑肌细胞增殖、迁移影响的研究
    1.材料和方法
    2.结果
    3.讨论
    4.结论
第三部分 CTRP6抑制PDGF-BB诱导的血管平滑肌细胞增殖和迁移的可能机制研究
    1.材料与方法
    2.结果
    3.讨论
    4.结论
全文结论
参考文献
附录
致谢
综述
    参考文献



本文编号：3765321