AKAP10与汉族人群病窦综合征的关联研究及其新的突变型致病窦的机制研究

发布时间：2023-04-16 12:17

　　缓慢性心律失常是临床上严重威胁人民健康的致死致残疾病之一,主要包括窦房结自律性受损和传导阻滞,临床上两者常常合并存在。其中,尤其以病窦综合征最为常见。病态窦房结综合征是因窦房结节律功能紊乱而导致的一种心律失常,每年因患病态窦房结综合征而做心脏起搏器手术的约占总心脏起搏器例数的50%。病态窦房结综合征在临床上主要表现为窦性心律不齐(过缓、过速或二者合并存在),其病因多种多样,目前发病机制并不明确,人们对病窦综合征发病机制的认识主要集中在以下三个方面：(1)离子通道基因表达的改变；(2)窦房结细胞的减少；(3)结缔组织的主要成分的累积。其中,遗传因素导致的离子通道基因表达的改变多见于国外研究报道,如HCN4,SCN5A等突变导致的病窦家系的报道,然而,针对这些离子通道进行生物起搏的研究结果并不如预料的那么理想,这提示还有很多新的病窦相关基因有待发现。因此,对病窦综合征进行遗传学研究,有助于揭示疾病的致病机制,为发现病窦有效的治疗靶点和进行生物起搏研究提供依据。本课题运用分子生物学、细胞生物学、动物实验以及遗传学的手段,系统地探讨了一个A型激酶锚定蛋白AKAP10在病窦综合征的发病过程中的作...

【文章页数】：93 页

【学位级别】：博士

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中文摘要
Abstract
引言
第一章 AKAP10与中国汉族人群病窦综合征的关联研究
    1 前言
    2 材料与方法
    3 实验结果
第二章 AKAP10新的突变型导致病窦综合征的发病机制研究
    1 前言
    2 材料与方法
    3 实验结果
    4 讨论
第三章 总结
缩略词
论文综述
    参考文献
致谢



本文编号：3791354